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de fr

ULTIVA subst sèche 5 mg

Aspen Pharma Schweiz GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ultiva 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Analgésique opioïde
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N01AH06 Rémifentanil
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Rémifentanil
SUBSTANCE-Rémifentanil chlorhydrate
SUBSTANCE-Glycine
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique
Composition
Rémifentanil (5 mg)
Substance sèche
Rémifentanil (5 mg)
ut Rémifentanil chlorhydrate (w)
Glycine (H)
Acide chlorhydrique (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Analgésique opioïde, (Rémifentanil (5 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques opioïdes > Rémifentanil

Anesthésiques généraux > Anesthésiques injectables > Analgésiques opioïdes > Rémifentanil

BREVIER
Indications
Induction/maintien de l'anesthésie (1–12 ans seulement maintien), analgésie postopératoire, analgésie et sédation des insuffisants hépatiques ou rénaux sous ventilation jusqu'à max. 72 h.
Posologie
I.v. après reconstitution avec p.ex. eau pour inj. ou NaCl 0,9% (concentration: 1 mg/ml); concentration finale pour perf. contrôlée manuellement: 20–250 µg/ml «IPr», TCI chez l'adulte.: 20–50 µg/ml.
Anesthésie générale: adultes (induction chez les patients ventilés): 1 µg/kg en 30 s, puis individuelle «IPr»; 1–12 ans (maintien de l'anesthésie): au début 1 µg/kg en perf. d'un bolus, puis individuelle «IPr».
Autres indications: «IPr».
Contre-indications
Intrathécale ou épidurale; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1825754
flacon 5 pce
 
A+
 
7680537470359

News

NEWS

03.04.2024
HPC, Swissmedic informe

22.12.2023
DHPC, Swissmedic informe

Contacts

Aspen Pharma Schweiz GmbH
Oberdorfstrasse 11
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001402539
Tel: +41413991090
Email: ch-info@aspenpharma.eu

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