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de fr

PANTOZOL cpr pell 40 mg

Takeda Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Pantozol 40 mg, magensaftresistente Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP)
ATC
A02BC02 Pantoprazole
SUBSTANCE-Pantoprazole
SUBSTANCE-Pantoprazole sodique sesquihydrate
SUBSTANCE-Sodium carbonate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Povidone K90
SUBSTANCE-Calcium stearate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Povidone K25
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle copolymère (1:1) dispersion à 30%
SUBSTANCE-Triethyl citrate
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Ammoniaque concentrée solution
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Pantoprazole (40 mg)
Pantoprazole (40 mg)
ut Pantoprazole sodique sesquihydrate (w)
Sodium carbonate (H)
Mannitol (H)
Crospovidone (H)
Povidone K90 (H)
Calcium stearate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Povidone K25 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
Acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle copolymère (1:1) dispersion à 30% (H)
Triethyl citrate (H)
Polysorbate 80 (H)
Encre
Gomme laque (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
corresp.: Sodium (6.75 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP), (Pantoprazole (40 mg))
Thérapie

Antacides/antisécrétoires gastriques > Antisécrétoires gastriques > Inhibiteurs de la pompe à protons > Pantoprazole

BREVIER
Indications
Maladie de reflux légère, traitement à long terme et prévention après oesophagite de reflux guérie, oesophagite de reflux stade II–III, ulcères gastroduodénaux aigus, prévention des ulcères gastroduodénaux dus aux AINS chez les patients à risque, infections par Helicobacter pylori lors d'ulcères gastroduodénaux, syndrome de Zollinger-Ellison et affections dues à une hypersécrétion d'acide gastrique.
Posologie
1 h avant les repas.
>18 ans
Maladie de reflux légère: 20 mg/j. pendant 4–8 sem., après disparition des symptômes 20 mg 1×/j. selon besoin.
Prévention de l'oesophagite: 20 mg/j., en cas de récidive év. 40 mg/j.
Oesophagite de reflux stade II–III: 40(–80) mg/j. pendant 4–8 sem.
Ulcères: 40(–80) mg/j.; durée du traitement: u. duodénal: 2–4 sem., u. gastrique: 4–8 sem.
Prévention des ulcères dus aux AINS (patients à risque): 40 mg/j.
H. pylori: 40 mg 2×/j. (2e dose avant le repas du soir) avec 2 antibiotiques «IPr».
Zollinger-Ellison, affections dues à une hypersécrétion: au début 80 mg/j., puis individuelle, >80 mg/j. en 2 prises, >160 mg/j. possible pour de courtes périodes.
12–18 ans
Maladie de reflux légère: 20 mg/j. pendant 4–8 sem.
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2410558
blister 7 pce
14.80
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680527100495

2407817
blister 15 pce
19.70
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680527100143

2403819
blister 30 pce
36.50
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680527100228

2388103
blister 60 pce
53.20
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680527100303

4138215
blister 100 pce
71.35
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680527101126

4430140
5 blisters x 100 pce
291.50
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680527101133
LIMITATION
La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré.
Seule l’emballage individuel nécessaire pour la thérapie est remboursé. Le prix de l’emballage individuel remis est calculé proportionnellement au prix public de l’emballage utilisé.


2842832
90 blisters x 15 pce
737.75
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680527101034
LIMITATION
La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré.
Seule l’emballage individuel nécessaire pour la thérapie est remboursé. Le prix de l’emballage individuel remis est calculé proportionnellement au prix public de l’emballage utilisé.


News

NEWS

09.08.2021
Nouvel effet indésirable

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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