Traitement...

Veuillez patienter, le système traite votre demande.

Login

Les données entrées ne sont pas valides
Loading...

Mot de passe oublié

Nous n’avons pas pu assigner une licence à l’adresse email ou un nom d’utilisateur. Veuillez s’il vous plaît vérifier les coordonnées ou nous contacter par téléphone 058 851 26 00, par eMail sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Se connecter
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produit
  • Info prof.
  • Info patient
  • Risques
  • Photos
  • Similaire
  • Content
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Aide / CG
  • Accès direct
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoris
    • Identa
    • Interactions
    • Thérapie
  • Télécharger Compendium App:
de fr

SANDIMMUN NEORAL caps 10 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Sandimmun Neoral 10 mg, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine
ATC
L04AD01 Ciclosporine
SUBSTANCE-Ciclosporine
SUBSTANCE-Éthanol
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Mono-, di- et triglycérides d’huile de maïs
SUBSTANCE-Macrogolglycérol hydroxystéarate
SUBSTANCE-Tocophérol DL-alfa (E307)
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Glycérol 85%
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Acide carminique (E120)
SUBSTANCE-Aluminium chlorure hexahydraté
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Éthanol
Composition
Ciclosporine (10 mg)
Ciclosporine (10 mg)
Éthanol (10 mg) (w)
Propylèneglycol (10 mg) (H)
Mono-, di- et triglycérides d’huile de maïs (H)
Macrogolglycérol hydroxystéarate (40.5 mg) (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
enveloppe de la capsule
Titane dioxyde (E171) (H)
Glycérol 85% (H)
Propylèneglycol (10.8 mg) (H)
Gélatine (H)
Encre
Acide carminique (E120) (H)
Aluminium chlorure hexahydraté (H)
Sodium hydroxyde (H)
Propylèneglycol (H)
Hypromellose (H)
corresp.: Éthanol V/V (12 %) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine, (Ciclosporine (10 mg))
Thérapie

Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Ciclosporine

Dermatologie > Immunosuppresseurs/immunomodulateurs > Inhibiteurs de la calcineurine > Ciclosporine

Immunologie > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs de la calcineurine > Ciclosporine

Ophtalmologie > Immunosuppresseurs

BREVIER
Indications
Greffe d'organes: prévention et traitement du rejet.
Greffe de moelle osseuse: prévention du rejet, prévention ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte (GvHD).
2e choix: uvéite endogène «IPr», psoriasis sévère, dermatite atopique sévère, polyarthrite rhumatoïde sévère, syndrome néphrotique.
Posologie
Greffes
Greffe d'organes: au début: 10–15 mg/kg/j. en 2 prises pendant 1–2 sem. (1ère dose dans les 12 h avant la greffe), puis réduire par paliers selon taux sanguins à 2–6 mg/kg/j. en 2 prises; pédiatrie «IPr».
Greffe de moelle osseuse: 1 j. avant la greffe: 12,5–15 mg/kg/j. en 2 prises, entretien: env. 12,5 mg/kg/j. en 2 prises pendant (3–)6 mois, puis réduire par paliers jusqu'à 0 mg en l'espace de 1 an après la greffe; GvHD: dose initiale de 10–12,5 mg/kg suivie de la dose d'entretien quotidienne qui était suffisante avant l'arrêt; pédiatrie «IPr».
Autres indications
Psoriasis sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter la dose journalière après 1 mois progressivement de 0,5–1 mg/kg chaque mois à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises.
Dermatite atopique sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter après 2 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises; durée d'un cycle de traitement: max. 8 sem.
Polyarthrite rhumatoïde sévère: >16 ans: au début: 3 mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter progressivement après 6 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises, év. en association aux corticoïdes ou AINS.
Uvéite endogène, syndrome néphrotique: «IPr».
Contre-indications
Greffes exclues: insuffisance rénale sauf syndrome néphrotique, hypertension insuffisamment contrôlée, infections insuffisamment contrôlées, malignité sauf lésions cutanées (pré)cancéreuses après traitement curatif.
Toutes les indications: grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1913613
blister 60 pce
44.40
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680526560528
LIMITATION
Transplantations.
Maladies immunologiques graves ainsi que rares (aussi celles enregistrées sous Possibilité d'emploi), ne répondant pas à la thérapie conventionelle ou lorsque celle-ci a provoqué des effets indésirables graves, à condition que le traitement soit institué par ou en collaboration avec un spécialiste du domaine concerné.

News

NEWS

06.03.2014
Posologie lors de la reprise du traitement après une maladie du greffon contre l'hôte

06.02.2012
Sécurité thérapeutique

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Êtes-vous médecin et avez-vous des questions concernant le produit?

HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Aide / CG

login

swiss-rx-login Login with HIN

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Êtes-vous médecin et avez-vous des questions concernant le produit?