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SANDIMMUN NEORAL caps 10 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine
ATC
L04AD01 Ciclosporine
SUBSTANCE-Ciclosporine
SUBSTANCE-Tocophérol DL-alfa (E307)
Composition
Ciclosporine (10 mg)
Ciclosporine (10 mg)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
Excip. pro caps.
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine, (Ciclosporine (10 mg))
Thérapie

Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Ciclosporine

Dermatologie > Immunosuppresseurs/immunomodulateurs > Inhibiteurs de la calcineurine > Ciclosporine

Immunologie > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs de la calcineurine > Ciclosporine

Ophtalmologie > Immunosuppresseurs

BREVIER
Indications
Greffe d'organes: prévention et traitement du rejet.
Greffe de moelle osseuse: prévention du rejet, prévention ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte (GvHD).
2e choix: uvéite endogène «IPr», psoriasis sévère, dermatite atopique sévère, polyarthrite rhumatoïde sévère, syndrome néphrotique.
Posologie
Greffes
Greffe d'organes: au début: 10–15 mg/kg/j. en 2 prises pendant 1–2 sem. (1ère dose dans les 12 h avant la greffe), puis réduire par paliers selon taux sanguins à 2–6 mg/kg/j. en 2 prises; pédiatrie «IPr».
Greffe de moelle osseuse: 1 j. avant la greffe: 12,5–15 mg/kg/j. en 2 prises, entretien: env. 12,5 mg/kg/j. en 2 prises pendant (3–)6 mois, puis réduire par paliers jusqu'à 0 mg en l'espace de 1 an après la greffe; GvHD: dose initiale de 10–12,5 mg/kg suivie de la dose d'entretien quotidienne qui était suffisante avant l'arrêt; pédiatrie «IPr».
Autres indications
Psoriasis sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter la dose journalière après 1 mois progressivement de 0,5–1 mg/kg chaque mois à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises.
Dermatite atopique sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter après 2 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises; durée d'un cycle de traitement: max. 8 sem.
Polyarthrite rhumatoïde sévère: >16 ans: au début: 3 mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter progressivement après 6 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises, év. en association aux corticoïdes ou AINS.
Uvéite endogène, syndrome néphrotique: «IPr».
Contre-indications
Greffes exclues: insuffisance rénale sauf syndrome néphrotique, hypertension insuffisamment contrôlée, infections insuffisamment contrôlées, malignité sauf lésions cutanées (pré)cancéreuses après traitement curatif.
Toutes les indications: grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1913613
blister 60 pce
59.55
B
LS: 10% (LIM)
7680526560528
LIMITATION
Transplantations.
Maladies immunologiques graves ainsi que rares (aussi celles enregistrées sous Possibilité d'emploi), ne répondant pas à la thérapie conventionelle ou lorsque celle-ci a provoqué des effets indésirables graves, à condition que le traitement soit institué par ou en collaboration avec un spécialiste du domaine concerné.

News

NEWS

06.03.2014
Posologie lors de la reprise du traitement après une maladie du greffon contre l'hôte
Novartis Pharma Schweiz AG

06.02.2012
Sécurité thérapeutique
NOVARTIS PHARMA

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