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Greffe de moelle osseuse: prévention du rejet, prévention ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte (GvHD).
2e choix: uvéite endogène «IPr», psoriasis sévère, dermatite atopique sévère, polyarthrite rhumatoïde sévère, syndrome néphrotique.
Greffe d'organes: au début: 10–15 mg/kg/j. en 2 prises pendant 1–2 sem. (1ère dose dans les 12 h avant la greffe), puis réduire par paliers selon taux sanguins à 2–6 mg/kg/j. en 2 prises; pédiatrie «IPr».
Greffe de moelle osseuse: 1 j. avant la greffe: 12,5–15 mg/kg/j. en 2 prises, entretien: env. 12,5 mg/kg/j. en 2 prises pendant (3–)6 mois, puis réduire par paliers jusqu'à 0 mg en l'espace de 1 an après la greffe; GvHD: dose initiale de 10–12,5 mg/kg suivie de la dose d'entretien quotidienne qui était suffisante avant l'arrêt; pédiatrie «IPr».
Autres indications
Psoriasis sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter la dose journalière après 1 mois progressivement de 0,5–1 mg/kg chaque mois à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises.
Dermatite atopique sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter après 2 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises; durée d'un cycle de traitement: max. 8 sem.
Polyarthrite rhumatoïde sévère: >16 ans: au début: 3 mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter progressivement après 6 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises, év. en association aux corticoïdes ou AINS.
Uvéite endogène, syndrome néphrotique: «IPr».
Toutes les indications: grossesse «IPr», allaitement.
Maladies immunologiques graves ainsi que rares (aussi celles enregistrées sous Possibilité d'emploi), ne répondant pas à la thérapie conventionelle ou lorsque celle-ci a provoqué des effets indésirables graves, à condition que le traitement soit institué par ou en collaboration avec un spécialiste du domaine concerné.
