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de fr

VOLTARENE drag 25 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Voltaren 25 mg, Dragées
Description
Voltarène drag 25 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide acétique
ATC
M01AB05 Diclofénac
SUBSTANCE-Diclofénac sodique
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogolglycérol hydroxystéarate
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle copolymère (1:1) dispersion à 30%
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Silicone antifoam emulsion SE 2
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Diclofénac sodique (25 mg)
Diclofénac sodique (25 mg)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (16 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Maïs amidon (H)
Povidone K30 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogolglycérol hydroxystéarate (130 mcg) (H)
Talc (H)
Acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle copolymère (1:1) dispersion à 30% (H)
Macrogol 8000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Silicone antifoam emulsion SE 2 (H)
corresp.: Sodium (2.36 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide acétique, (Diclofénac sodique (25 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Anti-inflammatoires non stéroïdiens > Acide acétique, dérivés > Diclofénac

BREVIER
Indications
Affections rhumatismales, syndromes vertébraux douloureux, douleurs postopératoires ou posttraumatiques, états douloureux ou inflammatoires en gynécologie, crise de goutte, adjuvant lors d'infections ORL aiguës douloureuses.
Posologie
Dragées (>18 ans)
Avant les repas, en général en 2–3 prises.
Posologie usuelle: au début: 100–150 mg/j., entretien, cas bénins: 75–100 mg/j., max. 150 mg/j.
Dysménorrhée: au début 50–100 mg en une dose, puis 50–max. 150 mg/j.
Dragées, gouttes (1–18 ans)
Drag. avant les repas.
Posologie usuelle: 0,5–2 mg/kg/j. en 2–3 prises, max. 150 mg/j.
Polyarthrite chronique juvénile: 0,5–2–max. 3 mg/kg/j. en plusieurs prises, max. 150 mg/j.
Contre-indications
Ulcères gastroduodénaux évolutifs, saignements gastro-intestinaux, perforation gastro-intestinale, maladie intestinale inflammatoire, insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère (Clcr <15 ml/min), insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV), douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

662669
blister 30 pce
12.10
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680378670123

662675
blister 100 pce
17.30
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680378670208

News

NEWS

28.10.2021
Retraits de lots

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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