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de fr

RIFINAH drag 150/100 mg

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rifinah, comprimés enrobés
PRODUCT
Caractéristiques
Antituberculeux, préparation combinée
ATC
J04AM02 Rifampicine et isoniazide
SUBSTANCE-Rifampicine
SUBSTANCE-Isoniazide
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Calcium stearate
SUBSTANCE-Carmellose sodique
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Magnésium carbonate léger
SUBSTANCE-Gomme arabique
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Kaolin lourd
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Érythrosine (E127)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rifampicine (150 mg) , Isoniazide (100 mg)
Rifampicine (150 mg)
Isoniazide (100 mg)
Laurilsulfate de sodium (H)
Calcium stearate (H)
Carmellose sodique (H)
Cellulose microcristalline (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Gélatine (H)
Magnésium carbonate léger (H)
Gomme arabique (H)
Povidone K30 (H)
Saccharose (110 mg) (H)
Talc (H)
Kaolin lourd (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Érythrosine (E127) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (2.28 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antituberculeux, préparation combinée, (Rifampicine (150 mg), Isoniazide (100 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Autres antibactériens > Antituberculeux > Associations

BREVIER
Indications
Tuberculose.
Posologie
Min. ½ h avant ou 2 h après un repas; durée du traitement: selon schémas posologiques «IPr».
>18 ans: >50 kg: 4 cp. pell. 1×/j., <50 kg: 3 cp. pell. 1×/j.
Contre-indications
Hépatite médicamenteuse, hépatopathie aiguë, neuropathie périphérique, porphyrie, insuffisance rénale (Clcr <30 ml/min), capacité d'acétylation extrêmement rapide/lente, en association à certains antifongiques comme voriconazole; en association à certains antiviraux contre l'hépatite C comme daclatasvir; en association à cabotégravir, fostemsavir, lénacapavir, lurasidone, saquinavir/ritonavir ou halothane; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), procréation chez la femme (jusqu'à 6 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1458161
blister 100 pce
58.40
A
LS: quote-part normale: 10%
7680389310162

News

NEWS

18.07.2026
Nouvelle mise en garde concernant la procréation

Contacts

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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