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de fr

ECOFENAC cpr pell 50 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ecofenac 50, Filmtabletten
Description
Ecofénac cpr pell 50 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide acétique
ATC
M01AB05 Diclofénac
SUBSTANCE-Diclofénac sodique
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate dihydrate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1)
SUBSTANCE-Triethyl citrate
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Diclofénac sodique (50 mg)
Diclofénac sodique (50 mg)
Lactose monohydraté (30 mg) (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Maïs amidon (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Sodium hydroxyde (H)
enrobage:
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Triethyl citrate (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (3.97 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide acétique, (Diclofénac sodique (50 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Anti-inflammatoires non stéroïdiens > Acide acétique, dérivés > Diclofénac

BREVIER
Indications
Affections rhumatismales, syndromes vertébraux douloureux, douleurs postopératoires ou posttraumatiques, états douloureux ou inflammatoires en gynécologie, crise de goutte, adjuvant lors d'infections ORL aiguës douloureuses.
Posologie
>18 ans
Avant les repas, en général en 2–3 prises.
Posologie usuelle: au début: 100–150 mg/j., entretien, cas bénins: 75–100 mg/j., max. 150 mg/j.
Dysménorrhée: au début 50–100 mg en une dose, puis 50–max. 150 mg/j.
1–18 ans
Avant les repas.
Posologie usuelle: 0,5–2 mg/kg/j. en 2–3 prises, max. 150 mg/j.
Polyarthrite chronique juvénile: 0,5–2–max. 3 mg/kg/j. en plusieurs prises, max. 150 mg/j.
Contre-indications
Ulcères gastroduodénaux évolutifs, saignements gastro-intestinaux, perforation gastro-intestinale, maladie intestinale inflammatoire, insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale (Clcr <15 ml/min), insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV), douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1301896
blister 20 pce
11.85
B
LS: quote-part normale: 10%
7680478230487

1301904
blister 100 pce
26.65
B
LS: quote-part normale: 10%
7680478230562

News

NEWS

18.05.2012
Les comprimés contiennent du lactose; recommandations posologiques pour enfants

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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