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FARMORUBICIN RD subst sèche 10 mg c solv

Pfizer AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Farmorubicin RD 10 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung
Description
Farmorubicin RD subst sèche 10 mg avec solvant
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline)
ATC
L01DB03 Épirubicine
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Épirubicine chlorhydrate
SUBSTANCE-Épirubicine
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate méthyle (E218)
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Solvant
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Épirubicine chlorhydrate (10 mg)
Substance sèche
Épirubicine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Épirubicine (w)
Lactose monohydraté (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (2 mg) (H)
pro vitro
Solvant
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (17.7 mg) (H)
Aqua ad solut. pro 5 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline), (Épirubicine chlorhydrate (10 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Antibiotiques cytotoxiques > Anthracyclines > Epirubicine

BREVIER
Indications
Traitement adjuvant lors de cancer du sein au stade précoce, cancer du sein avancé, lymphome malin, sarcomes des parties molles, carcinome de l'estomac, carcinome bronchique, carcinome de l'ovaire; traitement et prévention des récidives du carcinome papillaire vésical superficiel après résection transurétrale (instillation intravésicale).
Posologie
RD: reconstitution avec NaCl 0,9% ou év. eau pour inj.: 10 mg/5 ml resp. 50 mg/25 ml.
Administration i.v.
Injecter en 3–20 min dans la tubulure d'une perfusion (NaCl 0,9% ou glucose 5%), puis poursuivre la perfusion pendant 10–15 min.
Cancer du sein précoce: >18 ans: 100–120 mg/m2 toutes les 3–4 sem. en association à d'autres cytostatiques.
Cancer du sein avancé: >18 ans: 75–120 mg/m2 (association) resp. 135 mg/m2 (monothérapie) toutes les 3 sem.
Autres indications: >18 ans: 75–90 mg/m2 tous les 21 j.
Instillation intravésicale
Traitement du carcinome papillaire vésical superficiel: >18 ans: (30–)50 mg dans 50 ml NaCl 0,9% 1×/sem. pendant 8 sem.
Prévention des récidives après résection: >18 ans: 50 mg dans 50 ml NaCl 0,9% 1×/sem. pendant 4 sem., puis 1×/mois pendant 11 mois.
Contre-indications
Hématurie, myélodépression sévère consécutive à une chimiothérapie ou à une radiothérapie préalable, cardiopathie aiguë (y c. antécédents), traitement par d'autres anthracyclines à des doses cumulatives max., infections généralisées, trouble sévère de la fonction hépatique; instillation vésicale: en plus infections urinaires, cystite et problèmes de cathétérisme; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3,5 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à min. 6,5 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à min. 8 j. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1396365
ampoule 1 pce
38.75
A
LS: quote-part normale: 10%
7680503590180

News

NEWS

03.05.2012
Nouveaux effets indésirables

13.12.2011
Marché

Contacts

Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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