Dénomination de Swissmedic
Triamcort Depot 10mg/1ml, Kristallsuspension zur Injektion
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
Triamcinolone acétonide
(10 mg)
Carmellose sodique (H)
Sodium chlorure (H)
Polysorbate 80 (H)
Alcool benzylique (9.9 mg) (K)
Aqua ad susp. iniect. pro 1 ml
Carmellose sodique (H)
Sodium chlorure (H)
Polysorbate 80 (H)
Alcool benzylique (9.9 mg) (K)
Aqua ad susp. iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Aucune d'information concernant le lactose
Thérapie
Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Triamcinolone
Indications
En complément à un traitement de fond.
Traitement systémique: affections allergiques sévères, dermatoses, affections rhumatismales, connectivites.
Traitement local: affections dermatologiques, poussées aiguës d'affections rhumatismales, inflammations de l'appareil locomoteur «IPr».
Traitement systémique: affections allergiques sévères, dermatoses, affections rhumatismales, connectivites.
Traitement local: affections dermatologiques, poussées aiguës d'affections rhumatismales, inflammations de l'appareil locomoteur «IPr».
Posologie
Traitement systémique
>16 ans: i.m. intraglutéale: 40–80 mg, év. répéter au plus tôt après 4 sem., allergie saisonnière: 40 mg 1×/an.
Traitement local
Intra-articulaire: >12 ans: petites articulations: jusqu'à 10 mg: articulations moyennes: 20 mg, grosses articulations: 20–40 mg, dose totale: max. 80 mg, év. répéter au plus tôt après 2 sem.; <12 ans: max. 10 mg/j.
Intrafocale: diluer avec du NaCl 0,9%, év. avec un anesthésique local: >12 ans: jusqu'à 10–40 mg, év. répéter au plus tôt après 2 sem.; <12 ans: max. 10 mg/j.
Infiltration sous-lésionnelle en dermatologie: 10 mg/ml: 1 mg/cm2, adultes: max. 30 mg/j., chéloïde: injecter non dilué dans le tissu cicatriciel, év. répéter après min. 2 sem.; <12 ans: max. 10 mg/j.
>16 ans: i.m. intraglutéale: 40–80 mg, év. répéter au plus tôt après 4 sem., allergie saisonnière: 40 mg 1×/an.
Traitement local
Intra-articulaire: >12 ans: petites articulations: jusqu'à 10 mg: articulations moyennes: 20 mg, grosses articulations: 20–40 mg, dose totale: max. 80 mg, év. répéter au plus tôt après 2 sem.; <12 ans: max. 10 mg/j.
Intrafocale: diluer avec du NaCl 0,9%, év. avec un anesthésique local: >12 ans: jusqu'à 10–40 mg, év. répéter au plus tôt après 2 sem.; <12 ans: max. 10 mg/j.
Infiltration sous-lésionnelle en dermatologie: 10 mg/ml: 1 mg/cm2, adultes: max. 30 mg/j., chéloïde: injecter non dilué dans le tissu cicatriciel, év. répéter après min. 2 sem.; <12 ans: max. 10 mg/j.
Contre-indications
I.v., intrathécale, épidurale; 10 mg/ml: nouveau-nés; 20 mg/ml, 40 mg/ml, 80 mg/2 ml: <12 ans, <16 ans (i.m.).
Sauf urgence: maladie psychiatrique, herpès, zona, varicelle, complications vaccinales récentes, env. 8 sem. avant et jusqu'à 2 sem. après une vaccination, infection amibienne, mycose systémique, ulcère gastro-duodénal, poliomyélite (sauf forme bulbo-encéphalique), lymphomes après vaccination à BCG, ostéoporose, glaucome; grossesse «IPr», allaitement.
Sauf urgence: maladie psychiatrique, herpès, zona, varicelle, complications vaccinales récentes, env. 8 sem. avant et jusqu'à 2 sem. après une vaccination, infection amibienne, mycose systémique, ulcère gastro-duodénal, poliomyélite (sauf forme bulbo-encéphalique), lymphomes après vaccination à BCG, ostéoporose, glaucome; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
933996
ampoule 1 ml
12.90
B
LS: quote-part normale: 10%
7680411740134
La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré.
Seule l’emballage individuel nécessaire pour la thérapie est remboursé. Le prix de l’emballage individuel remis est calculé proportionnellement au prix public de l’emballage utilisé.
Seule l’emballage individuel nécessaire pour la thérapie est remboursé. Le prix de l’emballage individuel remis est calculé proportionnellement au prix public de l’emballage utilisé.
Contacts
Walzmühlestrasse 48
8500 Frauenfeld (CH)
GLN: 7601001003736
Tel: +41525470000
Email: info.ch@zentiva.com
