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de fr

TEGRETOL CR cpr ret 400 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Tegretol CR 400, Retardtabletten
Description
Tégrétol CR cpr ret 400 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antiépileptique, dérivé du carboxamide
ATC
N03AF01 Carbamazépine
SUBSTANCE-Carbamazépine
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Ethylcellulose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Dispersion de polyacrylate à 30%
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Macrogolglycérol hydroxystéarate
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
Composition
Carbamazépine (400 mg)
Carbamazépine (400 mg)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Ethylcellulose (H)
Talc (H)
Dispersion de polyacrylate à 30% (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (3 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
enrobage:
Macrogolglycérol hydroxystéarate (0.44 mg) (H)
Talc (H)
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. retard.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiépileptique, dérivé du carboxamide, (Carbamazépine (400 mg))
Thérapie

Antiépileptiques > Carboxamide, dérivés > Carbamazépine

BREVIER
Indications
Epilepsie: crises partielles simples ou complexes, crises tonico-cloniques, formes mixtes.
Manie aiguë, traitement de fond de la psychose bipolaire, sevrage alcoolique, névralgie du trijumeau, névralgie du glossopharyngien.
Posologie
Indépendamment des repas; suspension buvable: max. 1200 mg/j.
Epilepsie
>18 ans: au début 100–200 mg 1–2×/j. (patients âgés: 100 mg 2×/j.), augmenter lentement jusqu'à 400 mg 2–3×/j., max. 1600(–2000) mg/j.
4–18 ans: au début 100 mg/j., augmenter la dose journalière de 100 mg/sem.; entretien: 10–20 mg/kg/j.; dose journalière max.: >15 ans: 1200 mg, 6–15 ans: 1000 mg, 4–6 ans: 35 mg/kg.
<4 ans: au début 20–60 mg/j., augmenter la dose journalière de 20–60 mg tous les 2 j.; entretien: 10–20 mg/kg/j.; dose journalière max.: 35 mg/kg.
Manie et traitement de fond de la psychose bipolaire
400–600(–1600) mg/j. en 2–3 prises.
Névralgie
Au début 200–400 mg/j. (patients âgés: 100 mg 2×/j.), augmenter lentement jusqu'à 200 mg 3–4×/j.; dose journalière max.: 1200 mg.
Sevrage alcoolique: «IPr».
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Bloc AV, dépression médullaire, porphyries hépatiques, pendant et jusqu'à min. 14 j. après un traitement aux IMAO, intolérance héréditaire au fructose (susp.); procréation chez la femme (jusqu'à 2 sem. après le traitement), grossesse et allaitement «IPr».

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1237419
blister 30 pce
15.75
B
LS: quote-part normale: 10%
7680474430164

1126951
4 blisters x 50 pce (ec 11/24)
55.75
B
LS: quote-part normale: 10%
7680474430010

1241496
blister 200 pce
55.75
B
LS: quote-part normale: 10%
7680474430249

News

NEWS

24.07.2025
Dose journalière limitée pour la suspension buvable

18.06.2018
Nouvelles recommandations concernant la grossesse

13.05.2014
Nouvelles recommandations relatives aux doses journalières maximales

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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