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CYKLOKAPRON cpr pell 500 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Cyklokapron, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antifibrinolytique, acide aminé
ATC
B02AA02 Acide tranéxamique
SUBSTANCE-Acide tranexamique
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose substituée à bas
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Povidone K25
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Copolymère basique de méthacrylate de butyle
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Vanilline
Composition
Acide tranexamique (500 mg)
Acide tranexamique (500 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
Povidone K25 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Copolymère basique de méthacrylate de butyle (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
Macrogol 8000 (H)
Vanilline (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antifibrinolytique, acide aminé, (Acide tranexamique (500 mg))
Thérapie

Antihémorragiques > Systémiques > Inhibiteurs de la fibrinolyse

BREVIER
Indications
Traitement et prévention des hémorragies consécutives à une fibrinolyse locale accrue, épistaxis, après extraction dentaire en cas de coagulopathie, oedème angioneurotique héréditaire.
Posologie
Adultes
Fibrinolyse locale accrue: posologie usuelle: 2–3 cp. 2–3×/j. ou 1 cp. eff. 2–4×/j.
Hématurie: 2–3 cp. 2–3×/j. ou 1 cp. eff. 2–4×/j. jusqu'à disparition de toute hématurie macroscopique.
Après une intervention des voies urinaires, prostatectomie: autre traitement/prévention pendant 3 j., puis 2–3 cp. 2–3×/j. ou 1 cp. eff. 2–4×/j. jusqu'à disparition de toute hématurie macroscopique.
Hémorragies gastro-intestinales: 1,5 g 3×/j. pendant 7 j.
Hyperménorrhée: 1er j.: 1 g 4×/j., 2e et 3e j.: 1 g 3×/j.
Après conisation cervicale: 3 cp. 3×/j. ou 1 cp. eff. 3–4×/j. pendant 12–14 j.
Epistaxis: 1 g 3×/j. pendant 7 j.
Après extraction dentaire lors d'une coagulopathie: 25 mg/kg 3–4×/j. pendant 6–8 j.
Oedème angioneurotique: 2–3 cp. 2–3×/j. ou 1 cp. eff. 2–4×/j. en traitement intermittent (en cas de symptômes prodromiques) ou comme traitement à longue terme.
Enfants, adolescents
25 mg/kg par dose.
Contre-indications
Hypercoagulabilité, coagulopathie de consommation, hémorragie sous-arachnoïdienne, insuffisance rénale sévère, maladie thromboembolique aiguë, thrombose veineuse ou artérielle dans l'anamnèse, convulsions dans l'anamnèse.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1567482
blister 30 pce
29.50
B
LS: quote-part normale: 10%
7680337410494

News

NEWS

14.06.2017
Nouvelles contre-indications

Contacts

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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