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GOBIVAZ sol inj 100 mg/1ml stylo pré (ec 11/26)

Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Gobivaz 100 mg/1 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Description
Gobivaz sol inj 100 mg/1ml stylo prérempli
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur du TNF alpha, anticorps monoclonal humain
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
ATC
L04AB06 Golimumab
SUBSTANCE-Golimumab
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Histidine chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Poloxamère 188
Composition
Golimumab (produit à partir d'une lignée cellulaire murine génétiquement modifiée) (100 mg)
Golimumab (produit à partir d'une lignée cellulaire murine génétiquement modifiée) (100 mg)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Sorbitol (41 mg) (H)
Poloxamère 188 (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur du TNF alpha, anticorps monoclonal humain, (Golimumab (produit à partir d'une lignée cellulaire murine génétiquement modifiée) (100 mg))
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1195955
stylo prérempli 1 ml (ec 11/26)
946.20
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680707110030
LIMITATION
Maladie de Bechterew/ Spondylarthrite ankylosante (SA)
Traitement de la maladie de Bechterew/ spondylarthrite ankylosante en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel précédent.
LIMITATION
Polyarthrite rhumatoïde active
Traitement sous-cutané de la polyarthrite rhumatoïde active (seulement en association avec le méthotrexate), lorsque le traitement antirhumatismal standard précédent par des antirhumatismaux de fond (DMARD) a été insuffisant.
LIMITATION
Substitution préparation de référence/biosimilaire:
Le traitement par GOBIVAZ exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par GOBIVAZ s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation de référence ou un autre biosimilaire dans la même indication.
LIMITATION
Arthrite psoriasique
Traitement sous-cutané de l'arthrite psoriasique, lorsque le traitement antirhumatismal standard précédent par des antirhumatismaux de fond (DMARD) a été insuffisant.
LIMITATION
Colite ulcéreuse modérée à sévère
Traitement chez les patients adultes atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère lorsque le traitement de fond conventionnel (par ex. azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été insuffisant ou n’a pas été toléré.

News

NEWS

06.11.2026
Nouvelle commercialisation

Contacts

Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH
Badenerstrasse 549
8048 Zürich (CH)
GLN: 7601001406476
Tel: +41432155665
Email: info-CH@interceptpharma.com

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