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de fr

FEBUXOSTAT Spirig HC cpr pell 80 mg (ec 08/26)

Spirig HealthCare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Description
Fébuxostat Spirig HC cpr pell 80 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de l’uricosynthèse, inhibiteur non purinique sélectif de la XO
ATC
M04AA03 Febuxostat
SUBSTANCE-Fébuxostat
SUBSTANCE-Fébuxostat hémihydrate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Copovidone K28
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Fébuxostat (80 mg)
Fébuxostat (80 mg)
ut Fébuxostat hémihydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Copovidone K28 (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (1.18 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de l’uricosynthèse, inhibiteur non purinique sélectif de la XO, (Fébuxostat (80 mg))
Thérapie

Antigoutteux > Inhibiteurs de l'uricosynthèse > Fébuxostat

BREVIER
Indications
Hyperuricémie chronique ayant déjà entraîné des dépôts d'urate.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: au début: 40 mg 1×/j., augmenter après 2–4 sem. à 80 mg 1×/j. si taux d'acide urique >357 µmol/l; prévention des crises de goutte par AINS ou colchicine pendant min. 6 mois.
Contre-indications
En association à la mercaptopurine ou l'azathioprine; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1190795
blister 14 pce (ec 08/26)
27.60
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680702170015
LIMITATION
Traitement de l'hyperuricémie chronique ayant déjà entraîné des dépôts d'urate (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse) chez les patients adultes, pour qui l'allupurinol n'était pas suffisamment efficace, ou qui, à cause d'effets indésirables et d'intolérance, ne peuvent pas être traités avec l'allopurinol. La dose maximale comporte 80 mg/jour.

1190797
blister 28 pce (ec 08/26)
38.55
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680702170022
LIMITATION
Traitement de l'hyperuricémie chronique ayant déjà entraîné des dépôts d'urate (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse) chez les patients adultes, pour qui l'allupurinol n'était pas suffisamment efficace, ou qui, à cause d'effets indésirables et d'intolérance, ne peuvent pas être traités avec l'allopurinol. La dose maximale comporte 80 mg/jour.

1190798
blister 98 pce (ec 08/26)
88.25
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680702170039
LIMITATION
Traitement de l'hyperuricémie chronique ayant déjà entraîné des dépôts d'urate (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse) chez les patients adultes, pour qui l'allupurinol n'était pas suffisamment efficace, ou qui, à cause d'effets indésirables et d'intolérance, ne peuvent pas être traités avec l'allopurinol. La dose maximale comporte 80 mg/jour.

News

NEWS

27.08.2026
Nouvelle commercialisation

Contacts

Spirig HealthCare AG
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
Web: http://www.spirig-healthcare.ch

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