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PACLITAXEL-ALBUMINE Accord subst sèche 100 mg (ec 08/26)

Accord Healthcare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Paclitaxel-Albumin Accord 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion
PRODUCT
Caractéristiques
Cytostatique, taxane
ATC
L01CD01 Paclitaxel
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Paclitaxel en nanoparticules liées à l'albumine
SUBSTANCE-Albumine humaine
SUBSTANCE-Sodium octanoate
SUBSTANCE-N-acétyl-DL-Tryptophane
Composition
Paclitaxel en nanoparticules liées à l'albumine (100 mg)
Substance sèche
Paclitaxel en nanoparticules liées à l'albumine (100 mg)
Albumine humaine (H)
cum Sodium octanoate (H)
et N-acétyl-DL-Tryptophane (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Cytostatique, taxane, (Paclitaxel en nanoparticules liées à l'albumine (100 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Antimitotiques > Taxanes

BREVIER
Indications
Cancer du sein métastatique après échec d'une chimiothérapie (traitement antérieur par une anthracycline sauf si contre-indication) ou en cas de récidive dans les 6 mois après une chimiothérapie adjuvante; adénocarcinome du pancréas localement avancé non résécable ou métastatique en association à la gemcitabine; traitement de première ligne du carcinome pulmonaire non à petites cellules en association au carboplatine si une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie ne sont pas possibles et si une thérapie moléculaire ciblée n'est pas envisageable.
Posologie
Perf. i.v. (avec filtre de 15 µm) après reconstitution avec NaCl 0,9% (concentration finale 5 mg/ml).
Cancer du sein: >18 ans: 260 mg/m2 en perf. i.v. de 30 min toutes les 3 sem.
Adénocarcinome du pancréas: >18 ans: 125 mg/m2 en perf. i.v. de 30–40 min (immédiatement suivie de 1000 mg/m2 de gemcitabine) aux jours 1, 8 et 15 de cycles de 28 j.
Carcinome pulmonaire non à petites cellules: >18 ans: 100 mg/m2 en perf. i.v. de 30 min aux jours 1, 8 et 15 de cycles de 21 j. (carboplatine: AUC = 6 mg×min/ml immédiatement après Abraxane au jour 1 de cycles de 21 j.).
Contre-indications
Neutrophiles <1500/µl; grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1184483
flacon 1 pce (ec 08/26)
210.20
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680706480011
LIMITATION
Adénocarcinome du pancréas
En association avec la gemcitabine, dans le traitement de première ligne de l’adénocarcinome du pancréas localement avancé non résécable ou métastatique.

LIMITATION
Traitement du cancer du sein métastatique
Après accord préalable sur la prise en charge des frais par la caisse-maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par Paclitaxel-Albumin Accord s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation originale ou un autre générique dans la même indication.
Traitement du cancer du sein métastatique après échec d’une chimiothérapie ou en cas de récidive dans le délai de 6 mois après une chimiothérapie adjuvante. Le traitement antérieur doit avoir comporté une anthracycline à moins de la présence d'une contre-indication. Le traitement doit être administré en monothérapie. Une association avec des produits biologiques ou un traitement antihormonal n’est pas possible. Paclitaxel-Albumin Accord ne doit pas être utilisé comme alternative à d’autres formulations de paclitaxel, sauf si le traitement avec d’autres formulations de paclitaxel est inapproprié.


News

NEWS

27.08.2026
Nouvelle commercialisation

Contacts

Accord Healthcare AG
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

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