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de fr

CLEXANE sol inj 60 mg/0.6ml

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Clexane 60 mg/0.6 ml, solution injectable
PRODUCT
Caractéristiques
Anticoagulant, héparine de bas poids moléculaire
Biosimilaire (ReferencePreparation)
ATC
B01AB05 Énoxaparine
SUBSTANCE-Énoxaparine sodique
SUBSTANCE-Énoxaparine
SUBSTANCE-Anti-Xa
Composition
Énoxaparine sodique (60 mg)
Énoxaparine sodique (60 mg)
corresp.: Énoxaparine (w)
corresp.: Anti-Xa (6000 UI) (w)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Anticoagulant, héparine de bas poids moléculaire, (Énoxaparine sodique (60 mg))
Thérapie

Antithrombotiques > Héparines > Héparines de faible poids moléculaire

BREVIER
Indications
Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez les patients alités pour une affection aiguë «IPr», anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse, angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS), infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), thrombose veineuse profonde avec ou sans embolie pulmonaire.
Posologie
Chirurgie
1ère inj.: env. 2 h avant l'intervention (chirurgie générale) resp. 12 h avant l'intervention (orthopédie, chirurgie oncologique des régions abdominale et pelvienne), durée de la prévention «IPr».
Risque thromboembolique modéré: 20 mg 1×/j. s.c.
Risque thromboembolique élevé: 40 mg 1×/j. s.c.
Médecine
Prévention de thrombose veineuse dans la médecine générale: 40 mg 1×/j. s.c. pendant min. 6–max. 14 j.
Angor, infarctus sans onde Q: 1 mg/kg s.c. toutes les 12 h pendant 2–8 j. avec 100–325 mg d'AAS 1×/j. p.o.
STEMI: 30 mg en bolus i.v. + 1 mg/kg (max. 100 mg) s.c., puis 1 mg/kg (max. 100 mg) s.c. après 12 h, puis 1 mg/kg s.c. toutes les 12 h, durée du traitement max. 8 j., avec 75–325 mg d'AAS 1×/j. dès que le diagnostic STEMI est posé, >75 ans: 0,75 mg/kg s.c. toutes les 12 h (max. 75 mg pour chacune des 2 premières doses) sans bolus i.v. initial. ICP «IPr».
Thrombose veineuse: 1 mg/kg 2×/j. s.c. (cas non compliqués év. 1,5 mg/kg 1×/j.) pendant env. 10 j.
Hémodialyse: «IPr».
Contre-indications
Hémorragies actives importantes et risque élevé d'hémorragies (y c. AVC hémorragique récent), thrombopénie induite par l'héparine dans les derniers 100 j. ou en présence d'anticorps circulants, endocardite bactérienne aiguë, thrombose des veines pelviennes, thrombopénie en cas de test d'agrégation positif in vitro en présence d'énoxaparine, ulcère gastroduodénal évolutif, accidents vasculaires cérébraux (sauf embolies systémiques); grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3385472
2 seringues préremplies x 0.6 ml (hc 01/24)
 
B
 
 

1905074
10 seringues préremplies x 0.6 ml
63.10
B
LS: quote-part normale: 10%
7680494564580

3588726
50 seringues préremplies x 0.6 ml (hc 01/24)
 
B
 
 

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Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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