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de fr

TADALAFIL Devatis cpr pell 20 mg (ec 05/26)

Devatis AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Tadalafil Devatis 20 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 lors de dysfonction érectile
ATC
G04BE08 Tadalafil
SUBSTANCE-Tadalafil
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Tadalafil (20 mg)
Tadalafil (20 mg)
Lactose monohydraté (249 mg) (H)
Croscarmellose sodique (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Cellulose microcristalline (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Lactose monohydraté (3.6 mg) (H)
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Triacétine (H)
Talc (H)
corresp.: Sodium (0.71 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 lors de dysfonction érectile, (Tadalafil (20 mg))
Thérapie

Urologie/néphrologie > Hypertrophie de la prostate > Inhibiteurs de la phosphodiestérase 5

Urologie/néphrologie > Troubles sexuels > Dysfonction érectile > Tadalafil

BREVIER
Indications
Dysfonction érectile, hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).
Posologie
Indépendamment des repas.
Dysfonction érectile
Prise à la demande: >18 ans: max. 1×/j. 0,5–36 h avant le rapport sexuel; 10 mg/j., év. augmenter à max. 20 mg/j.
Prise continue (si ≥2 prises/sem. prévues): >18 ans: 2,5 mg 1×/j., év. augmenter à max. 5 mg 1×/j.
HBP
>18 ans: 5 mg 1×/j., év. réduire à 2,5 mg 1×/j.; max. 5 mg 1×/j.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère, <90 j. après un infarctus du myocarde, <6 mois après un AVC ou une insuffisance cardiaque NYHA II–IV, angor instable, angine de poitrine pendant un rapport sexuel, arythmie non contrôlée, hypertension non contrôlée, hypotension (<90/50 mmHg); en association aux stimulateurs de la guanylate cyclase, aux donneurs de NO ou aux dérivés nitrés y c. «poppers» (nitrite d'amyle); patients pour lesquels l'activité sexuelle est déconseillée, perte de la vision suite à une neuropathie optique ischémique antérieure non-artéritique, rétinopathie dégénérative héréditaire.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1186842
blister 4 pce (ec 05/26)
 
B
LPPA
7680700000055

1186844
blister 12 pce (ec 05/26)
 
B
LPPA
7680700000062

1186845
blister 24 pce (ec 05/26)
 
B
LPPA
7680700000079

News

NEWS

04.06.2026
Nouvelle commercialisation

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Devatis AG
Riedstrasse 1
6330 Cham (CH)
GLN: 7601001407343
Email: info@devatis.ch
Web: https://www.devatis.ch/

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