Dénomination de Swissmedic
Plavix 75 mg, Filmtabletten
Description
Plavix (IP-EurimPharm) cpr pell 75 mg
Caractéristiques
Antiagrégant plaquettaire
Clopidogrel
(75 mg)
ut Clopidogrel sulfate (w)
Mannitol (H)
Macrogol 6000 (H)
Cellulose microcristalline (H)
Ricin huile hydrogénée (3.3 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Carnauba cire (H)
corresp.: Lactose (3 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
ut Clopidogrel sulfate (w)
Mannitol (H)
Macrogol 6000 (H)
Cellulose microcristalline (H)
Ricin huile hydrogénée (3.3 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Carnauba cire (H)
corresp.: Lactose (3 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Thérapie
Indications
Prévention des événements athérothrombotiques lors d'artériopathie périphérique des membres inférieurs manifeste, après un AVC récent (7 j.–env. 6 mois) ou un infarctus du myocarde récent (quelques j.–5 sem.).
En association à l'AAS: syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, après fibrinolyse lors d'un infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage ST, prévention des événements thrombotiques après pose de stent coronarien, fibrillation auriculaire avec risque d'accidents vasculaires de CHA2DS2–VASc score ≥1 en cas de refus d'un traitement anticoagulant oral ou d'intolérance aux anticoagulants non liée aux saignements.
En association à l'AAS: syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, après fibrinolyse lors d'un infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage ST, prévention des événements thrombotiques après pose de stent coronarien, fibrillation auriculaire avec risque d'accidents vasculaires de CHA2DS2–VASc score ≥1 en cas de refus d'un traitement anticoagulant oral ou d'intolérance aux anticoagulants non liée aux saignements.
Posologie
1×/j. indépendamment des repas.
Événements athérothrombotiques: >18 ans: 75 mg/j.
Syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, stent: >18 ans: au début 300 mg, puis 75 mg/j. avec 75–325 mg AAS/j.
Infarctus du myocarde avec sus-décalage ST (avec AAS): >18 ans: 75 mg/j. avec ou sans dose de charge.
Fibrillation auriculaire: >18 ans: 75 mg/j. avec 100 mg AAS/j.
Événements athérothrombotiques: >18 ans: 75 mg/j.
Syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, stent: >18 ans: au début 300 mg, puis 75 mg/j. avec 75–325 mg AAS/j.
Infarctus du myocarde avec sus-décalage ST (avec AAS): >18 ans: 75 mg/j. avec ou sans dose de charge.
Fibrillation auriculaire: >18 ans: 75 mg/j. avec 100 mg AAS/j.
Contre-indications
Lésions organiques susceptibles de saigner, insuffisance hépatique sévère, diathèse hémorragique; allaitement.
Pharmacogénétique
Informations sous Risques
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1162039
blister 28 pce
(ec 05/26)
32.20
B
7640458360054
1162041
blister 84 pce
(ec 05/26)
64.45
B
7640458360023
Contacts
Zürcher Strasse 505
9015 St. Gallen (CH)
GLN: 7601009260179
Tel: +41712201819
Fax: +41435568280
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