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DENOSUMAB Teva onco sol inj 120 mg/1.7ml (ec 03/26)

Teva Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml, Injektionslösung
Description
Denosumab-Teva onco sol inj 120 mg/1.7ml
PRODUCT
Caractéristiques
Régulateur du métabolisme osseux, anticorps monoclonal (anti-RANKL)
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
ATC
M05BX04 Denosumab
SUBSTANCE-Dénosumab
SUBSTANCE-Sodium acétate trihydrate
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Acide acétique glacial
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Polysorbate 20
Composition
Dénosumab (produit à partir de cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (120 mg)
Dénosumab (produit à partir de cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (120 mg)
Sodium acétate trihydrate (H)
corresp.: Sodium (0.49 mg) (H)
Acide acétique glacial (H)
Sorbitol (79.9 mg) (H)
Polysorbate 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 1.7 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Régulateur du métabolisme osseux, anticorps monoclonal (anti-RANKL), (Dénosumab (produit à partir de cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (120 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Anticorps monoclonaux/anticorps conjugués > Autres anticorps monoclonaux/anticorps conjugués

BREVIER
Indications
Métastases osseuses de tumeurs solides en association à un traitement antinéoplasique standard; tumeurs osseuses à cellules géantes non résécables.
Posologie
Métastases osseuses de tumeurs solides: >18 ans: 120 mg s.c. toutes les 4 sem.
Tumeurs osseuses à cellules géantes: adultes et adol. à maturité osseuse: 120 mg s.c. toutes les 4 sem. (dose d'attaque supplémentaire de 120 mg aux j. 8 et 15 du premier mois de traitement).
Contre-indications
Procréation chez la femme (jusqu'à min. 5 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1158365
flacon 1 pce (ec 03/26)
326.20
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680701320015
LIMITATION
Remboursement pour les patients atteints de tumeurs solides présentant des métastases osseuses, en association avec un traitement antinéoplasique standard.
Remboursement pour les adultes et les adolescents à maturation du squelette achevée présentant des tumeurs à cellules géantes de l’os qui ne sont pas résécables ou dont la résection entraînerait probablement une morbidité élevée.

News

NEWS

09.03.2026
Nouvelle commercialisation

Contacts

Teva Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
Web: http://www.tevapharma.ch

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