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de fr

RYBELSUS N cpr 9 mg (= Rybelsus 14 mg) (ec 04/26)

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rybelsus N 9 mg, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidiabétique, analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
Biopharmaceutique
ATC
A10BJ06 Sémaglutide
SUBSTANCE-Sémaglutide
SUBSTANCE-Salcaprozate sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
Composition
Sémaglutide (produit par génie génétique dans des cellules de Saccharomyces cerevisiae) (9 mg)
Sémaglutide (produit par génie génétique dans des cellules de Saccharomyces cerevisiae) (9 mg)
Salcaprozate sodique (H)
corresp.: Sodium (8 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidiabétique, analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), (Sémaglutide (produit par génie génétique dans des cellules de Saccharomyces cerevisiae) (9 mg))
Thérapie

Antidiabétiques > Agonistes du GLP-1 > Sémaglutide

BREVIER
Indications
Diabète de type 2 en monothérapie (lors de contre-indication ou d'intolérance à la metformine) ou en association à d'autres médicaments hypoglycémiants.
Posologie
À jeun, min. 30 min avant le premier repas.
>18 ans: au début 1,5 mg 1×/j., augmenter après 1 mois à 4 mg 1×/j., puis év. augmenter au plus tôt après 1 mois à max. 9 mg 1×/j.; passage de/à Ozempic «FI».
Contre-indications
Grossesse (jusqu'à min. 2 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1155447
blister 30 pce (ec 04/26)
113.50
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680698650041
LIMITATION
Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2; dans les combinaisons thérapeutiques suivantes uniquement, si ces antidiabétiques n'assurent pas un contrôle adéquat de la glycémie:
• En double combinaison avec la metformine ou une sulfonylurée
• En triple combinaison avec une combinaison de metformine et d'une sulfonylurée
• En combinaison avec l'insuline basale avec ou sans metformine

Au moins BMI 28. Des médicaments supplémentaires destinés à une réduction pondérale ne sont pas pris en charge par les assureurs-maladie.


1155449
blister 90 pce (ec 04/26)
307.65
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680698650058
LIMITATION
Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2; dans les combinaisons thérapeutiques suivantes uniquement, si ces antidiabétiques n'assurent pas un contrôle adéquat de la glycémie:
• En double combinaison avec la metformine ou une sulfonylurée
• En triple combinaison avec une combinaison de metformine et d'une sulfonylurée
• En combinaison avec l'insuline basale avec ou sans metformine

Au moins BMI 28. Des médicaments supplémentaires destinés à une réduction pondérale ne sont pas pris en charge par les assureurs-maladie.


News

NEWS

03.04.2026
Nouvelle mise en garde: neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique

02.06.2025
Nouvelle mise en garde: aspiration liée à une anesthésie générale ou une sédation profonde

Contacts

Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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