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de fr

ALYFTREK cpr pell 4 mg/20 mg/50 mg (ec 12/25)

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Alyftrek 4 mg/ 20 mg/ 50 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Traitement de la mucoviscidose, potentiateur et correcteur de la protéine CFTR
Orphan Drug
ATC
R07AX33 Deutivacaftor, tézacaftor et vanzacaftor
SUBSTANCE-Vanzacaftor
SUBSTANCE-Vanzacaftor hémicalcique monohydraté
SUBSTANCE-Tezacaftor
SUBSTANCE-Deutivacaftor
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hypromellose acetate succinate
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Acide carminique (E120)
SUBSTANCE-Bleu brillant FCF (E(133)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Vanzacaftor (4 mg) , Tezacaftor (20 mg) , Deutivacaftor (50 mg)
Vanzacaftor (4 mg)
ut Vanzacaftor hémicalcique monohydraté (4.24 mg) (w)
Tezacaftor (20 mg)
Deutivacaftor (50 mg)
Hypromellose (H)
Hypromellose acetate succinate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Croscarmellose sodique (H)
Cellulose microcristalline (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Acide carminique (E120) (H)
Bleu brillant FCF (E(133) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.86 mg) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Traitement de la mucoviscidose, potentiateur et correcteur de la protéine CFTR, (Vanzacaftor (4 mg), Tezacaftor (20 mg), Deutivacaftor (50 mg))
BREVIER
Indications
Mucoviscidose dès 6 ans avec min. une mutation F508del du gène CFTR ou une mutation du gène CFTR répondeuse «IPr».
Posologie
Avec un repas riche en graisse.
>6 ans et ≥40 kg: 
2 cp. de vanzacaftor 10 mg/tezacaftor 50 mg/deutivacaftor 125 mg 1×/j.
>6 ans et 20–40 kg: 3 cp. de vanzacaftor 4 mg/tezacaftor 20 mg/deutivacaftor 50 mg 1×/j.
Contre-indications
Grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1154416
blister 84 pce (ec 12/25)
 
A
 
7680693980013

News

NEWS

12.12.2025
Nouvelle commercialisation

Contacts

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
Baarerstrasse 88
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001402812
Tel: +41415600500
Fax: +41415600510
Web: http://www.vrtx.com/

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