Dénomination de Swissmedic
Bimzelx 320 mg, solution injectable en stylo prérempli
Description
Bimzelx sol inj 320 mg/2ml stylo prérempli
Caractéristiques
Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humanisé (anti-IL-17A/F)
Biopharmaceutique
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humanisé (anti-IL-17A/F), (Bimékizumab (produite à partir de cellules CHO (cellules ovariennes de hamster chinois) génétiquement modifiées) (320 mg))
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1159585
stylo prérempli 2 ml (ec 06/26)
2008.65
B
7680686120037
Psoriasis en plaques (uniquement 160 mg/ml 1 seringue/stylo 2 ml prêts à l’emploi ou 160 mg/ml 2 seringues/stylos 1ml prêts à l'emploi)
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaque à une dose de 320 mg aux semaines 0, 4, 8, 12, 16 puis toutes les 8 semaines, qui n'ont pas répondu à la photothérapie ou à l'un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine/méthotrexate/acitrétine).
Le traitement doit être interrompu si aucun succès thérapeutique n’est obtenu après 16 semaines de traitement.
La prescription médicale ne peut être délivrée que par des médecins spécialisés en dermatologie ou appartenant aux hôpitaux universitaires/policliniques spécialisés en dermatologie.
Dans l'indication psoriasis en plaques, seules les boîtes de BIMZELX à 320mg 1 pièce ou 160mg 2 pièces sont remboursées.
Les codes d'indication suivants doivent être transmis à l'assurance-maladie: 21477.01 / 21476.01

Hidradénite suppurée (HS) active modérée à sévère / acné inversée / maladie de Verneuil (uniquement 160 mg/ml 1 seringue/stylo 2 ml prêts à l’emploi ou 160 mg/ml 2 seringues/stylos 1ml prêts à l'emploi)
Après accord de prise en charge par l'assureur-maladie et consultation préalable du médecin-conseil, pour le traitement des patients adultes souffrant d'hidradénite suppurée active modérée à sévère et ayant insuffisamment répondu à une antibiothérapie systémique.
Le traitement doit être interrompu chez les patients dont la réponse clinique après 16 semaines est inférieure à 50% selon le HiSCR.
Ne pas associer à des inhibiteurs du TNF-α ou à d'autres médicaments biologiques.
Après 52 semaines de traitement ininterrompu, ce dernier nécessite une nouvelle garantie de prise en charge par l'assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
La prescription de BIMZELX dans l'indication de l’hidradénite suppurée ne peut être effectuée que par des médecins spécialistes en dermatologie ou par des cliniques/policliniques universitaires de dermatologie.
UCB-Pharma SA rembourse à l'assureur maladie auprès duquel la personne était affiliée au moment de l'achat, à la première demande de celui-ci, une part déterminée du prix de fabrique pour chaque boîte de BIMZELX achetée dans le cadre du traitement de l'hidradénite suppurée. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être réclamée en plus de cette part du prix de départ usine. La demande de remboursement doit être effectuée à compter de la date d’administration.
Dans l'indication de l’hidradénite suppurée, seules les boîtes de BIMZELX à 320mg 1 pièce ou 160mg 2 pièces sont remboursées.
Le code suivant doit être transmis à l’assureur : 21476.05 / 21477.05