Dénomination de Swissmedic
Eltrombopag-Mepha 50 mg, Filmtabletten
Description
Eltrombopag-Mepha cpr pell 50 mg
Caractéristiques
Hémostatique systémique, agoniste du récepteur de la thrombopoïétine (TPO-R)
Eltrombopag
(50 mg)
ut Eltrombopag olamine (63.8 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Mannitol (H)
Povidone K29-32 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type B) (H)
corresp.: Sodium max. (0.405 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. obduct.
ut Eltrombopag olamine (63.8 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Mannitol (H)
Povidone K29-32 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type B) (H)
corresp.: Sodium max. (0.405 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Antihémorragiques > Systémiques > Agonistes du récepteur de la thrombopoïétine
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1156316
blister 14 pce
(ec 12/25)
464.35
A
7680698430032
Pour le traitement des patients adultes présentant un purpura thrombopénique auto-immun (idiopathique) (PTI) dont le diagnostic a été posé depuis au moins 6 mois, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticostéroïdes, immunoglobulines ou splénectomie), avec risque hémorragique accru en raison d’une thrombocytopénie prononcée. Le traitement doit être interrompu si le taux plaquettaire n’augmente pas suffisamment après quatre semaines de traitement à une posologie de 75 mg/jour.
Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22012.03
Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22012.03
Pour le traitement des patients pédiatriques (6 ans et plus) présentant un purpura thrombopénique auto-immun (idiopathique) (PTI) dont le diagnostic a été posé depuis au moins 6 mois et ayant une tendance pertinente aux hémorragies, n’ayant pas répondu à un traitement établi (par exemple IgIV, corticostéroïdes) et pour lesquels la splénectomie n’est pas une option thérapeutique. La possibilité de réduire la dose doit être régulièrement évaluée chez les patients pédiatriques.
Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22012.04
Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22012.04
1156318
blister 28 pce
(ec 12/25)
912.25
A
7680698430049
Pour le traitement des patients adultes présentant un purpura thrombopénique auto-immun (idiopathique) (PTI) dont le diagnostic a été posé depuis au moins 6 mois, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticostéroïdes, immunoglobulines ou splénectomie), avec risque hémorragique accru en raison d’une thrombocytopénie prononcée. Le traitement doit être interrompu si le taux plaquettaire n’augmente pas suffisamment après quatre semaines de traitement à une posologie de 75 mg/jour.
Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22012.03
Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22012.03
Pour le traitement des patients pédiatriques (6 ans et plus) présentant un purpura thrombopénique auto-immun (idiopathique) (PTI) dont le diagnostic a été posé depuis au moins 6 mois et ayant une tendance pertinente aux hémorragies, n’ayant pas répondu à un traitement établi (par exemple IgIV, corticostéroïdes) et pour lesquels la splénectomie n’est pas une option thérapeutique. La possibilité de réduire la dose doit être régulièrement évaluée chez les patients pédiatriques.
Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22012.04
Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22012.04
Contacts
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch
