Lactose monohydraté (120 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.81 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. obduct.
Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Immunosuppresseurs sélectifs > Aprémilast
Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Aprémilast
>18 ans: jour 1: 10 mg le matin; jour 2: 10 mg le matin et 10 mg le soir; jour 3: 10 mg le matin et 20 mg mg le soir; jour 4: 20 mg le matin et 20 mg mg le soir; jour 5: 20 mg le matin et 30 mg mg le soir; à partir du jour 6: 30 mg 2×/j., matin et soir.
APREMILAST-MEPHA ne peut être prescrit que par des médecins spécialistes en dermatologie ou rhumatologie ou des cliniques universitaires/polycliniques dermatologiques ou rhumatologiques.
Arthrite psoriasique
Traitement de patients adultes atteints d’arthrite psoriasique active en monothérapie ou en association avec un DMARD (par ex. méthotrexate) lorsque la réponse à un traitement préalable par antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été insuffisante.
Formes sévères de psoriasis en plaque
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaque, qui n’ont pas répondu à la photothérapie ou à l’un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine). Si aucun succès thérapeutique ne s’est manifesté après 24 semaines, le traitement doit être interrompu.
Contacts
