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de fr

RIAMET Baby cpr disp 2.5/30 mg (nc)

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Riamet Baby, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
PRODUCT
Caractéristiques
Antipaludéen, préparation combinée
ATC
P01BF01 Artéméther et luméfantrine
SUBSTANCE-Artéméther
SUBSTANCE-Luméfantrine
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Arôme cerise
SUBSTANCE-Benzoate d'éthyle
SUBSTANCE-Maltodextrine
SUBSTANCE-Saccharine sodique
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Artéméther (2.5 mg) , Luméfantrine (30 mg)
Artéméther (2.5 mg)
Luméfantrine (30 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Polysorbate 80 (H)
Crospovidone (H)
Arôme cerise (H)
cum Benzoate d'éthyle (H)
Maltodextrine (H)
Saccharine sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
corresp.: Sodium (0.43 mg) (H)
pro compr. dispersib.
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antipaludéen, préparation combinée, (Artéméther (2.5 mg), Luméfantrine (30 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antiparasitaires/antiprotozoaires > Antipaludiques

BREVIER
Indications
Traitement de l'accès palustre sans complications dû au P. falciparum et traitement stand-by chez les enfants, petits enfants, nourrissons et nouveau-nés (2–35 kg, <12 ans).
Posologie
Comprimés dispersibles (enfants et petits enfants, <12 ans)
Avec les repas ou boissons lipidiques (30–60 g de graisse/j.); Disperser le cp dans env. 10 ml d'eau, après la prise, rincer le verre utilisé avec le même volume d'eau et le boire.
25–35 kg: au début et après 8 h 3 cp., puis les 2 j. suivants 3 cp. 2×/j. (au total 18 cp.).
15–25 kg: au début et après 8 h 2 cp., puis les 2 j. suivants 2 cp. 2×/j. (au total 12 cp.).
5–15 kg: au début et après 8 h 1 cp., puis les 2 j. suivants 1 cp. 2×/j. (au total 6 cp.).
Comprimés Baby (nourrissons et nouveau-nés)
Avec lait maternel ou infantile; disperser le cp. dans env. 3 ml d'eau, après la prise, rincer le doseur ou la seringue d'administration utilisé avec le même volume d'eau et le boire.
2–5 kg: au début et après 8 h 2 cp., puis les 2 j. suivants 2 cp. 2×/j. (au total 12 cp.).
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère, paludisme sévère selon l'OMS, allongement de l'intervalle QTc «IPr», en association aux substrats du CYP2D6 ou aux inducteurs puissants du CYP3A4, troubles électrolytiques; procréation chez la femme (jusqu'aux prochaines menstruations), grossesse et allaitement «IPr».

News

NEWS

16.09.2025
Extension d'indication: nourrissons et nouveau-nés ayant un poids corporel compris entre 2 kg et 5 kg

20.06.2017
Nouvelle forme galénique

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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