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de fr

PREVYMIS gran 120 mg (nc)

MSD Merck Sharp & Dohme AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Prevymis 120 mg, Granulat
PRODUCT
Caractéristiques
Antiviral, inhibeur du complexe terminase de l'ADN du CMV
ATC
J05AX18 Létermovir
SUBSTANCE-Létermovir
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Povidone K29-32
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose 2910
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Létermovir (120 mg)
Létermovir (120 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Povidone K29-32 (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose 2910 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Lactose monohydraté (9.9 mg) (H)
Triacétine (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (1.35 mg) (H)
ad granulat. pro charta
Régime alimentaire
Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiviral, inhibeur du complexe terminase de l'ADN du CMV, (Létermovir (120 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antiviraux > Contre les virus herpétiques > Létermovir

BREVIER
Indications
Prévention de l'infection ou de la maladie à CMV chez les patients séropositifs au CMV receveurs d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques dès 2 mois et ≥5 kg; prévention de la maladie à CMV chez les patients séronégatifs au CMV receveurs d'une greffe rénale à haut risque (donneur séropositif au CMV) dès 12 ans et ≥40 kg.
Posologie
Mélanger à des aliments semi-liquides ou par sonde.
Greffe de cellules souches hématopoïétiques
1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 28 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 100 j. après la greffe ou «IPr»; en association avec ciclosporine «IPr».
>18 ans: 480 mg 1×/j. 
2 mois–18 ans: ≥30 kg: 480 mg 1×/j., 15–30 kg: 240 mg 1×/j., 7,5–15 kg: 120 mg 1×/j., 5–7,5 kg: 80 mg 1×/j.
Greffe rénale
1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 7 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 200 j. après la greffe; en association avec ciclosporine «IPr».
>12 ans et ≥40 kg: 480 mg 1×/j.
Contre-indications
En association avec pimozide, (dihydro)ergotamine, millepertuis; traitement combiné à la ciclosporine: en association avec dabigatran, atorvastatine, simvastatine, rosuvastatine ou pitavastatine; grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1147271
sachet 30 pce (nc 02/26)
 
A
 
7680698670025

News

NEWS

26.01.2026
Extension d'indication:  pédiatrie

08.01.2026
Nouvelle forme pharmaceutique

18.03.2024
Extension d'indication: prophylaxie du CMV chez les receveurs d'une greffe rénale

22.10.2020
Nouvelle forme galénique

11.01.2019
Nouvelle commercialisation

Contacts

MSD Merck Sharp & Dohme AG
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch

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