Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (180 mg) (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.81 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Talc (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.
Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Immunosuppresseurs sélectifs > Aprémilast
Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Aprémilast
>18 ans: jour 1: 10 mg le matin; jour 2: 10 mg le matin et 10 mg le soir; jour 3: 10 mg le matin et 20 mg mg le soir; jour 4: 20 mg le matin et 20 mg mg le soir; jour 5: 20 mg le matin et 30 mg mg le soir; à partir du jour 6: 30 mg 2×/j., matin et soir.
APREMILAST DEVATIS ne peut être prescrit que par des médecins spécialistes en dermatologie ou rhumatologie ou des cliniques universitaires/polycliniques dermatologiques ou rhumatologiques.
Arthrite psoriasique
Traitement de patients adultes atteints d’arthrite psoriasique active en monothérapie ou en association avec un DMARD (par ex. méthotrexate) lorsque la réponse à un traitement préalable par antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été insuffisante.
Formes sévères de psoriasis en plaque
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaque, qui n’ont pas répondu à la photothérapie ou à l’un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine). Si aucun succès thérapeutique ne s’est manifesté après 24 semaines, le traitement doit être interrompu.
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