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de fr

PYZCHIVA conc perf 130 mg/26ml (nc)

Samsung Bioepis CH GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Pyzchiva 130 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humain (anti-IL-12, anti-IL-23)
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
ATC
L04AC05 Ustekinumab
SUBSTANCE-Ustékinumab
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Histidine chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Méthionine
SUBSTANCE-Edétate disodique
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ustékinumab (produit par une lignée cellulaire de CHO en utilisant une technique d'ADN recombinant) (130 mg)
Ustékinumab (produit par une lignée cellulaire de CHO en utilisant une technique d'ADN recombinant) (130 mg)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Méthionine (H)
Edétate disodique (H)
Polysorbate 80 (H)
Saccharose (H)
corresp.: Sodium (0.066 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 26 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humain (anti-IL-12, anti-IL-23), (Ustékinumab (produit par une lignée cellulaire de CHO en utilisant une technique d'ADN recombinant) (130 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs d'interleukines

Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs d'interleukines

Gastro-entérologie > Médicaments lors d'affections de l’intestin > Affections inflammatoires de l’intestin > Inhibiteurs d’interleukines

BREVIER
Indications
Psoriasis en plaques modéré à sévère en cas de contre-indication, d'intolérance ou d'échec d'autres thérapies systémiques ou puvathérapie; arthrite psoriasique active en monothérapie ou en association avec méthotrexate en cas de réponse insuffisante aux DMARD; maladie de Crohn active modérée à sévère en cas de réponse insuffisante, de contre-indication, d'intolérance ou d'échec d'un traitement conventionnel ou d'un anti-TNF.
Posologie
45 mg, 90 mg: inj. s.c.; 130 mg: perf. i.v. après dilution dans NaCl 0,9% (alternative NaCl 0,45%) à 250 ml «IPr».
Psoriasis en plaques
>18 ans:
45 mg (>100 kg: év. 90 mg), répéter après 4 sem., puis toutes les 12 sem.
6–18 ans et 60–100 kg: 45 mg, répéter après 4 sem., puis toutes les 12 sem.
6–18 ans et >100 kg: 90 mg, répéter après 4 sem., puis toutes les 12 sem.
Arthrite psoriasique
>18 ans:
45 mg, répéter après 4 sem., puis toutes les 12 sem.; év. augmenter la dose à 90 mg.
Maladie de Crohn
>18 ans:
au début dose unique i.v.: ≤55 kg: 260 mg, 55–85 kg: 390 mg, >85 kg: 520 mg, puis 90 mg s.c. 8 sem. après la dose i.v., puis 90 mg s.c. toutes les (8–)12 sem. «IPr».
Contre-indications
Infections actives cliniquement significatives comme tuberculose active; procréation chez la femme (jusqu'à 15 sem. après le traitement), allaitement (jusqu'à 15 sem. après le traitement).

Contacts

Samsung Bioepis CH GmbH
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001407039

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