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PYZCHIVA sol inj 45 mg/0.5ml ser prê (ec 04/26)

Samsung Bioepis CH GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Pyzchiva 45 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Description
Pyzchiva sol inj 45 mg/0.5ml seringue préremplie
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humain (anti-IL-12, anti-IL-23)
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
ATC
L04AC05 Ustekinumab
SUBSTANCE-Ustékinumab
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Histidine chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Saccharose
Composition
Ustékinumab (produit par une lignée cellulaire de CHO en utilisant une technique d'ADN recombinant) (45 mg)
Ustékinumab (produit par une lignée cellulaire de CHO en utilisant une technique d'ADN recombinant) (45 mg)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Polysorbate 80 (H)
Saccharose (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humain (anti-IL-12, anti-IL-23), (Ustékinumab (produit par une lignée cellulaire de CHO en utilisant une technique d'ADN recombinant) (45 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs d'interleukines

Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs d'interleukines

Gastro-entérologie > Médicaments lors d'affections de l’intestin > Affections inflammatoires de l’intestin > Inhibiteurs d’interleukines

BREVIER
Indications
Psoriasis en plaques modéré à sévère dès 6 ans et ≥60 kg en cas de contre-indication, d'intolérance ou d'échec d'autres thérapies systémiques ou puvathérapie; arthrite psoriasique active en monothérapie ou en association avec méthotrexate dès 18 ans en cas de réponse insuffisante aux DMARD; maladie de Crohn active modérée à sévère dès 18 ans en cas de réponse insuffisante, de contre-indication, d'intolérance ou d'échec d'un traitement conventionnel ou d'un anti-TNF.
Posologie
45 mg, 90 mg: inj. s.c.; 130 mg: perf. i.v. de min. 60 min (avec filtre in-line de 0,2 µm à faible fixation protéinique) après dilution dans NaCl 0,9% (alternative NaCl 0,45%) à 250 ml.
Psoriasis en plaques
>18 ans:
45 mg (>100 kg: év. 90 mg), répéter après 4 sem., puis toutes les 12 sem.
6–18 ans et 60–100 kg: 45 mg, répéter après 4 sem., puis toutes les 12 sem.
6–18 ans et >100 kg: 90 mg, répéter après 4 sem., puis toutes les 12 sem.
Arthrite psoriasique
>18 ans:
45 mg, répéter après 4 sem., puis toutes les 12 sem.; év. augmenter la dose à 90 mg.
Maladie de Crohn
>18 ans:
au début dose unique i.v.: ≤55 kg: 260 mg, 55–85 kg: 390 mg, >85 kg: 520 mg, puis 90 mg s.c. 8 sem. après la dose i.v., puis 90 mg s.c. toutes les (8–)12 sem. «IPr».
Contre-indications
Infections actives cliniquement significatives comme tuberculose active; procréation chez la femme (jusqu'à 15 sem. après le traitement), allaitement (jusqu'à 15 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1182738
seringue préremplie 0.5 ml (ec 04/26)
1540.15
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680699860012

News

NEWS

30.04.2026
Nouvelle commercialisation

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Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001407039

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