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de fr

TREMFYA sol inj 200 mg/2ml ser pré (ec 08/25)

Janssen-Cilag AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Tremfya 200 mg/2 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Description
Tremfya sol inj 200 mg/2ml seringue préremplie
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humain (anti-IL-23)
Biopharmaceutique
ATC
L04AC16 Guselkumab
SUBSTANCE-Guselkumab
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Histidine chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Polysorbate 80
Composition
Guselkumab (produit par des cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (200 mg)
Guselkumab (produit par des cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (200 mg)
Saccharose (H)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Polysorbate 80 (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humain (anti-IL-23), (Guselkumab (produit par des cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (200 mg))
Thérapie

Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs d'interleukines

BREVIER
Indications
>18 ans: psoriasis en plaques modéré à sévère, arthrite psoriasique active en monothérapie ou en association au méthotrexate après réponse insuffisante ou intolérance aux DMARD; colite ulcéreuse active modérée à sévère ou maladie de Crohn active modérée à sévère en cas de réponse insuffisante, de perte de réponse ou d'intolérance à un traitement conventionnel ou un agent biologique.
Posologie
Stylo/seringue prérempli: inj. s.c. (abdomen ou cuisse); conc. perf.: perf. i.v. (avec filtre in-line de 0,2 µm à faible fixation protéinique) après dilution dans NaCl 0,9% à 250 ml (concentration finale 0,8 mg/ml).
Psoriasis en plaques, arthrite psoriasique
>18 ans: 100 mg en inj. s.c. aux sem. 0 et 4, puis toutes les 8 sem.
Colite ulcéreuse
Induction: >18 ans: 200 mg en perf. i.v. de min. 1 h aux sem. 0, 4 et 8.
Entretien: >18 ans: 100 mg en inj. s.c. à la sem. 16, puis toutes les 8 sem.; alternative év. 200 mg en inj. s.c. à la sem. 12 et puis toutes les 4 sem.
Maladie de Crohn
Induction: >18 ans: 200 mg en perf. i.v. de min. 1 h aux sem. 0, 4 et 8 ou 400 mg en inj. s.c. aux sem. 0, 4 et 8.
Entretien: >18 ans: 100 mg en inj. s.c. à la sem. 16, puis toutes les 8 sem.; alternative év. 200 mg en inj. s.c. à la sem. 12 et puis toutes les 4 sem.
Contre-indications
Infections actives cliniquement significatives comme tuberculose active; grossesse (jusqu'à min. 12 sem. après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1138915
seringue préremplie 2 ml (ec 08/25)
 
B
 
7680665830025

1138916
2 seringues préremplies x 2 ml (ec 08/25)
 
B
 
7680665830032

News

NEWS

25.08.2025
Nouveaux dosages

08.07.2025
Extensions d'indication: colite ulcéreuse et maladie de Crohn

12.02.2021
Extension d'indication: arthrite psoriasique

28.02.2020
Nouvelle commercialisation

26.07.2018
Nouvelle commercialisation

Contacts

Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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