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de fr

VANFLYTA cpr pell 17.7 mg (ec 08/25)

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
VANFLYTA 17.7 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase FLT3
Orphan Drug
ATC
L01EX11 Quizartinib
SUBSTANCE-Quizartinib dichlorhydrate
SUBSTANCE-Quizartinib
SUBSTANCE-Hydroxypropylbétadex
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
corresp.: Quizartinib (17.7 mg)
Quizartinib dichlorhydrate (20 mg) (w)
corresp.: Quizartinib (17.7 mg)
Hydroxypropylbétadex (H)
Cellulose microcristalline (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage: (H)
Hypromellose (H)
Talc (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase FLT3, (corresp.: Quizartinib (17.7 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Autres inhibiteurs de protéines kinases

BREVIER
Indications
Leucémie aiguë myéloïde FLT3-ITD positive nouvellement diagnostiquée en association avec une chimiothérapie d'induction standard à base de cytarabine et d'anthracycline et avec une chimiothérapie de consolidation standard à base de cytarabine, suivie d'un traitement d'entretien en monothérapie.
Posologie
Indépendamment des repas; 1 cycle = 28 j.
Induction (jusqu'à 2 cycles):
>18 ans: 35,4 mg 1×/j. aux jours 8-21 de chaque cycle (év. pour cycle 2: 35,4 mg 1×/j. aux jours 6–19).
Consolidation (jusqu'à 4 cycles): >18 ans: 35,4 mg 1×/j. aux jours 6-19 de chaque cycle.
Entretien (jusqu'à 36 cycles): >18 ans: 26,5 mg 1×/j. pendant 2 sem., puis év. augmenter à 53 mg 1×/j. «IPr».
Contre-indications
Syndrome du QT long congénital, hypokaliémie sévère, hypomagnésémie sévère; antécédents d'arythmie ventriculaire ou de torsades de pointes; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 4 mois après le traitement), procréation chez la femme (jusqu'à min. 7 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 5 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1137204
blister 28 pce (ec 08/25)
 
A
 
7680697100028

News

NEWS

25.08.2025
Nouvelle commercialisation

28.05.2025
RMP Summary

Contacts

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Vulkanstrasse 106
8048 Zürich (CH)
GLN: 7601001308855
Tel: +41434333300
Fax: +41434333301
Email: info@daiichi-sankyo.ch
Web: https://www.daiichi-sankyo.ch

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