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de fr

LAZCLUZE cpr pell 80 mg (ec 07/25)

Janssen-Cilag AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Lazcluze 80 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR
ATC
L01EB09 Lazertinib
SUBSTANCE-Lazertinib
SUBSTANCE-Lazertinib mésilate monohydraté
SUBSTANCE-Silice hydrophobe colloïdale
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Copolymère greffé de macrogol et de poly(alcool vinylique)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Monocaprylocaprate de glycérol
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
Composition
Lazertinib (80 mg)
Lazertinib (80 mg)
ut Lazertinib mésilate monohydraté (w)
Silice hydrophobe colloïdale (H)
Cellulose microcristalline (H)
Mannitol (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp. Sodium max. (0.8 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Copolymère greffé de macrogol et de poly(alcool vinylique) (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Monocaprylocaprate de glycérol (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Alcool polyvinylique (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR, (Lazertinib (80 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de l'EGFR > Lazertinib 

BREVIER
Indications
Traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations de l'EGFR (délétion de l'exon 19 ou substitution de l'exon 21 L858R) en association à l'amivantamab dès 18 ans.
Posologie
>18 ans: 240 mg 1×/j. indépendamment des repas (avec prévention par anticoagulants pendant min. 4 mois).
Contre-indications
Procréation chez l'homme et la femme (jusqu'à 3 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 3 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1136743
blister 56 pce (ec 07/25)
5988.60
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680697510018
LIMITATION
1L CBNPC (en combinaison avec amivantamab)
Les patients peuvent être traités jusqu'à apparition d'une progression ou d'une toxicité inacceptable.
Les traitements nécessitent au préalable un accord de prise en charge par l'assurance maladie après avis du médecin conseil.

Lazertinib est remboursé en association avec l’amivantamab pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non épidermoïde localement avancé ou métastatique avec délétions dans l'exon 19 ou mutations par substitution L858R dans l'exon 21 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Lazertinib en combinaison avec l’amivantamab n’est pas remboursé en cas de traitement antérieur par un TKI dans la même indication.
Le code d’indication suivant doit être transmis à l'assurance maladie: 21934.01

Des modèles de prix existent pour LAZCLUZE. Janssen-Cilag AG informera à la première demande l’assureur-maladie auprès duquel la personne était assurée au moment de la réception du traitement.
Pour chaque boîte de LAZCLUZE achetée, Janssen-Cilag AG rembourse une partie fixe du prix de fabrication à l’assurance maladie, auprès de laquelle la personne est assurée au moment de la réception du traitement, à sa première demande. Janssen-Cilag AG informe l’assureur-maladie du montant du remboursement. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être récupérée en plus de cette réduction sur le prix de fabrication. La demande de remboursement doit être faite à partir du moment de l’administration.

L’emballage de 80 mg ne peut être remboursé que lors d’une réduction de la dose.

 

News

NEWS

17.07.2025
Nouvelle commercialisation

07.04.2025
RMP Summary

Contacts

Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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