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de fr

WYOST sol inj 120 mg/1.7ml (ec 02/26)

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Wyost 120 mg/ 1.7 ml, Injektionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Régulateur du métabolisme osseux, anticorps monoclonal (anti-RANKL)
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
ATC
M05BX04 Denosumab
SUBSTANCE-Dénosumab
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Acide acétique glacial
SUBSTANCE-Polysorbate 20
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Dénosumab (produit à partir de cellules CHO (CHO: Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (120 mg)
Dénosumab (produit à partir de cellules CHO (CHO: Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (120 mg)
Sorbitol (78.9 mg) (H)
Acide acétique glacial (H)
Polysorbate 20 (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
aut Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium (0.5 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1.7 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Régulateur du métabolisme osseux, anticorps monoclonal (anti-RANKL), (Dénosumab (produit à partir de cellules CHO (CHO: Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (120 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Anticorps monoclonaux/anticorps conjugués > Autres anticorps monoclonaux/anticorps conjugués

BREVIER
Indications
Métastases osseuses de tumeurs solides en association à un traitement antinéoplasique standard; tumeurs osseuses à cellules géantes non résécables.
Posologie
Métastases osseuses de tumeurs solides: >18 ans: 120 mg s.c. toutes les 4 sem.
Tumeurs osseuses à cellules géantes: adultes et adol. à maturité osseuse: 120 mg s.c. toutes les 4 sem. (dose d'attaque supplémentaire de 120 mg aux j. 8 et 15 du premier mois de traitement).
Contre-indications
Procréation chez la femme (jusqu'à min. 5 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1153513
flacon 1.7 ml (ec 02/26)
326.20
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680699440016
LIMITATION
Remboursement pour les patients atteints de tumeurs solides présentant des métastases osseuses, en association avec un traitement antinéoplasique standard.
Remboursement pour les adultes et les adolescents à maturation du squelette achevée présentant des tumeurs à cellules géantes de l’os qui ne sont pas résécables ou dont la résection entraînerait probablement une morbidité élevée.

News

NEWS

12.02.2026
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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