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de fr

DOXORUBICIN Accord liposomal conc perf 20 mg/10ml (ec 05/25)

Accord Healthcare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Doxorubicin Accord liposomal 20 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline)
ATC
L01DB01 Doxorubicine
SUBSTANCE-Doxorubicine chlorhydrate, liposomal pégylé
SUBSTANCE-Lécithine de soja
SUBSTANCE-N-(carbonyl-methoxymacrogolum 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum
SUBSTANCE-Cholestérol
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Doxorubicine chlorhydrate, liposomal pégylé (20 mg)
Doxorubicine chlorhydrate, liposomal pégylé (20 mg)
Lécithine de soja (H)
N-(carbonyl-methoxymacrogolum 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum (H)
Cholestérol (H)
Histidine (H)
Saccharose (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium max. (0.319 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline), (Doxorubicine chlorhydrate, liposomal pégylé (20 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Antibiotiques cytotoxiques > Anthracyclines > Doxorubicine

BREVIER
Indications
Carcinome mammaire métastatique, carcinome ovarien avancé après échec d'un traitement au paclitaxel et/ou platine, myélome multiple progressif en association au bortézomib après au moins un traitement antérieur, sarcome de Kaposi associé au sida avec atteinte mucocutanée ou viscérale étendue et des taux de CD4 <200/µl.
Posologie
Perf. i.v.: dilution dans glucose 5%: <90 mg dans 250 ml, ≥90 mg dans 500 ml. 1ère perf.: max. 5% de la dose totale en 15 min, puis doubler le débit pour les 15 min suivantes, puis finir la perf. dans les 60 min. 2ème perf.: sur 30 min en cas de sarcome de Kaposi resp. sur 60 min pour les autres indications.
Carcinome mammaire, carcinome ovarien: >18 ans: 50 mg/m2 toutes les 4 sem.
Myélome multiple: >18 ans: 30 mg/m2 au jour 4 d'un cycle de 3 sem. immédiatement après le bortézomib.
Sarcome de Kaposi: >18 ans: 20 mg/m2 toutes les 2–3 sem., pendant min. 2–3 mois.
Contre-indications
Cardiomyopathie décompensée, infections florides, myélodépression, traitement antérieur par d'autres anthracyclines à des doses cumulatives max., sarcome de Kaposi associé au sida pouvant être traité localement ou par interféron alfa; procréation chez l'homme (jusqu'à 6 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 8 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1133329
flacon 1 pce (ec 05/25)
218.60
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680689610016
LIMITATION
Traitement du sarcome de Kaposi associé au SIDA chez les patients ayant un taux de CD4 bas (<200 lymphocytes CD4/µl) et une atteinte cutanéo-muqueuse ou viscérale étendue. Caelyx peut être utilisé comme chimiothérapie systémique de première intention ou comme chimiothérapie de seconde intention chez les patients atteints d'un sarcome de Kaposi associé au SIDA, en cas de progression de la maladie ou d'intolérance à un traitement systémique antérieur associant au moins deux des cytostatiques suivants: alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine (ou une autre anthracycline).

Thérapie secondaire lors de carcinome de l'ovaire après échec de la chimiothérapie avec des substances contenant du platine et/ou Paclitaxel.

Chez les patientes atteintes d'un carcinome mammaire métastatique avec une indication pour les anthracyclines et chez lesquelles les anthracyclines non liposomales ne sont pas indiquées en raison d'une comorbidité cardiaque ou parce que la dose cumulative maximale d'anthracycline a été atteinte.

En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple progressif chez les patients ayant déjà suivi au moins un traitement et subi une transplantation de moelle osseuse ou les patients chez lesquels une transplantation de moelle osseuse n'est pas indiquée.

Le traitement exige l’approbation de la prise en charge des coûts par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par DOXORUBICIN ACCORD LIPOSOMAL s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation originale ou un autre générique dans la même indication.


News

NEWS

06.06.2025
Nouvelle commercialisation

Contacts

Accord Healthcare AG
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

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