Lécithine de soja (H)
N-(carbonyl-methoxymacrogolum 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum (H)
Cholestérol (H)
Histidine (H)
Saccharose (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium max. (0.319 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Antinéoplasiques > Antibiotiques cytotoxiques > Anthracyclines > Doxorubicine
Carcinome mammaire, carcinome ovarien: >18 ans: 50 mg/m2 toutes les 4 sem.
Myélome multiple: >18 ans: 30 mg/m2 au jour 4 d'un cycle de 3 sem. immédiatement après le bortézomib.
Sarcome de Kaposi: >18 ans: 20 mg/m2 toutes les 2–3 sem., pendant min. 2–3 mois.
Thérapie secondaire lors de carcinome de l'ovaire après échec de la chimiothérapie avec des substances contenant du platine et/ou Paclitaxel.
Chez les patientes atteintes d'un carcinome mammaire métastatique avec une indication pour les anthracyclines et chez lesquelles les anthracyclines non liposomales ne sont pas indiquées en raison d'une comorbidité cardiaque ou parce que la dose cumulative maximale d'anthracycline a été atteinte.
En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple progressif chez les patients ayant déjà suivi au moins un traitement et subi une transplantation de moelle osseuse ou les patients chez lesquels une transplantation de moelle osseuse n'est pas indiquée.
Le traitement exige l’approbation de la prise en charge des coûts par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par DOXORUBICIN ACCORD LIPOSOMAL s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation originale ou un autre générique dans la même indication.
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