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de fr

ELAHERE conc perf 100 mg/20ml

AbbVie AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
ELAHERE 100 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, conjugué anticorps-médicament (anti-FRα)
Orphan Drug
Biopharmaceutique
ATC
L01FX26 Mirvétuximab soravtansine
SUBSTANCE-Mirvétuximab soravtansine
SUBSTANCE-Acide acétique glacial
SUBSTANCE-Polysorbate 20
SUBSTANCE-Sodium acétate
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Saccharose
Composition
Mirvétuximab soravtansine (produit dans des cellules ovariennes de hamster chinois [CHO] par la technique de l'ADN recombinant) (100 mg)
Mirvétuximab soravtansine (produit dans des cellules ovariennes de hamster chinois [CHO] par la technique de l'ADN recombinant) (100 mg)
Acide acétique glacial (H)
Polysorbate 20 (H)
Sodium acétate (H)
corresp.: Sodium (2.94 mg) (H)
Saccharose (H)
Aqua ad solut. infund. pro 20 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, conjugué anticorps-médicament (anti-FRα), (Mirvétuximab soravtansine (produit dans des cellules ovariennes de hamster chinois [CHO] par la technique de l'ADN recombinant) (100 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Anticorps monoclonaux/anticorps conjugués > Autres anticorps monoclonaux/anticorps conjugués

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1133243
flacon 20 ml
3394.40
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680697000014
LIMITATION
Le traitement nécessite la garantie de prise en charge des coûts par l’assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
ELAHERE est remboursé en monothérapie pour le traitement des patientes adultes présentant un cancer épithélial séreux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, positif au récepteur alpha du folate (FRα), résistant aux sels de platine.

- Les patientes doivent avoir reçu auparavant une à trois lignes de traitement systémique, et une progression de la maladie doit être survenue pendant ou après une thérapie antérieure.
- Pour être éligibles au traitement, les patientes doivent avoir un statut tumoral FRα positif, défini comme un marquage membranaire d'intensité modérée (2+) et/ou forte (3+) dans ≥75 % des cellules tumorales viables, déterminé par immunohistochimie (IHC), à l'aide d'un dispositif médical de diagnostic in vitro (DIV) avec marquage CE dans le but recherché correspondant. Si aucun dispositif médical de DIV avec marquage CE n'est disponible, un autre test validé doit être utilisé.
- Fonction hématologique, rénale et hépatique adéquate.

Sur première demande de l’assureur-maladie auprès duquel la personne était assurée au moment de l’achat, AbbVie AG rembourse à l’assureur-maladie une partie déterminée du prix de fabrique pour chaque boîte de ELAHERE achetée. Il indique à l’assureur-maladie la hauteur du remboursement. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être exigée en sus de cette partie du prix de fabrique. La demande de remboursement doit intervenir à partir du moment de l’administration.
Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 21918.01


News

NEWS

16.05.2025
RMP Summary

31.03.2025
Nouvelle commercialisation

Contacts

AbbVie AG
Alte Steinhauserstrasse 14
6330 Cham (CH)
GLN: 7601001396968
Tel: +41413991500
Fax: +41413991501
Email: Switzerland@abbvie.com
Web: https://www.abbvie.ch

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