Dénomination de Swissmedic
Prednison Galepharm 50 mg, Tabletten
Description
Prednisone Galepharm cpr 50 mg
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
Prednisone
(50 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Poloxamère 407 (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
corresp.: Sodium (0.29 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
pro compr.
Cellulose microcristalline (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Poloxamère 407 (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
corresp.: Sodium (0.29 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose
Thérapie
Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Prednisone et dérivés
Indications
Affections allergiques, rhumatismales, dermatologiques «IPr»; connectivites «IPr», insuffisance surrénalienne (en association à un minéralocorticoïde), thyroïdite granulomateuse, affections ophtalmologiques «IPr», colite ulcéreuse, maladie de Crohn, syndrome néphrotique, leucémie (palliatif), lymphome chez l'adulte (palliatif), rejet aigu de greffes, traitement palliatif de sarcoïdose et d'affections hématologiques «IPr».
Posologie
Avec ou après les repas.
Possibilités d'administration
Prise continue: en 2–4 prises.
Circadienne (<20 mg/j.): dose journalière totale le matin.
Alternante: dose journalière double tous les 2 j.
Intermittente: pendant 3 j., puis 4 j. sans traitement.
Adultes
Traitement à court terme d'états aigus sévères, rejet de greffe: 100–200 mg/j. en 4 prises (1ère et 2e doses avec un produit i.v.), év. jusqu'à 1500 mg/j., généralement pendant max. 72 h.
Affections aiguës ne menaçant pas le pronostic vital: 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques de pronostic réservé: au début 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques ne menaçant pas le pronostic vital: au début 5–10 mg/j., puis augmenter progressivement.
Pédiatrie
8–12 ans: 75% de la dose adulte.
2–8 ans: 50% de la dose adulte.
<2 ans: 25% de la dose adulte.
Possibilités d'administration
Prise continue: en 2–4 prises.
Circadienne (<20 mg/j.): dose journalière totale le matin.
Alternante: dose journalière double tous les 2 j.
Intermittente: pendant 3 j., puis 4 j. sans traitement.
Adultes
Traitement à court terme d'états aigus sévères, rejet de greffe: 100–200 mg/j. en 4 prises (1ère et 2e doses avec un produit i.v.), év. jusqu'à 1500 mg/j., généralement pendant max. 72 h.
Affections aiguës ne menaçant pas le pronostic vital: 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques de pronostic réservé: au début 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques ne menaçant pas le pronostic vital: au début 5–10 mg/j., puis augmenter progressivement.
Pédiatrie
8–12 ans: 75% de la dose adulte.
2–8 ans: 50% de la dose adulte.
<2 ans: 25% de la dose adulte.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Uniquement en cas de traitement à long terme (sauf substitution): herpès simplex, zoster (phase virémique) ou cornéen; varicelle, env. 8 sem. avant et jusqu'à 2 sem. après une vaccination, poliomyélite (sauf forme bulbo-encéphalitique), infection amibienne, mycoses systémiques, parasitoses, lymphomes après vaccination BCG, glaucome, hépatite B active non traitée par des antiviraux; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1132284
blister 20 pce
25.95
B
LS: quote-part normale: 10%
7680696400075
Contacts
Neustadtgasse 7
8001 Zürich (CH)
GLN: 7601001000568
Tel: +41449123731
Fax: +41449100380
Email: info@galepharm.ch
