Dénomination de Swissmedic
Lutathera 370 MBq/mL, Infusionslösung
Caractéristiques
Radiopharmaceutique, émetteur bêta (Lu-177) en cas de tumeurs gastroentéropancréatiques neuroendocrines
Lutécium-177 oxodotréotide
(370 MBq)
Lutécium-177 oxodotréotide
(370 MBq)
Acide acétique (H)
Sodium acétate (0.66 mg) (H)
Acide gentisique (H)
Acide ascorbique (vitamine C, E300) (H)
Acide pentétique (H)
Sodium chlorure (6.85 mg) (H)
Sodium hydroxyde (0.64 mg) (H)
corresp.: Sodium max. (3.24 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 1 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Acide acétique (H)
Sodium acétate (0.66 mg) (H)
Acide gentisique (H)
Acide ascorbique (vitamine C, E300) (H)
Acide pentétique (H)
Sodium chlorure (6.85 mg) (H)
Sodium hydroxyde (0.64 mg) (H)
corresp.: Sodium max. (3.24 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 1 ml
Thérapie
Antinéoplasiques > Produits radiopharmaceutiques
Indications
Tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques métastatiques ou inopérables, avancées et bien différenciées (G1 et G2) positives aux récepteurs de la somatostatine dès 12 ans.
Posologie
Perf. i.v. d'env. 30 min en même temps qu'une sol. d'acides aminés («IPr») en perf. i.v. sur 4 h (début de la perf: 30 min avant Lutathera); prémédication avec des antiémétiques: délai de temps suffisant avant la perf. d'acides aminés; utilisation concomitante des analogues de la somatostatine «IPr».
>12 ans: 4 perf. de 7400 MBq à intervalles de (7–)8(–9) sem.
>12 ans: 4 perf. de 7400 MBq à intervalles de (7–)8(–9) sem.
Contre-indications
Insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min); grossesse et procréation chez l'homme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), allaitement.
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
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