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de fr

ANZUPGO crème 20 mg/g (ec 03/25)

LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Anzupgo 20 mg/g, Creme
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur des Janus kinases
ATC
D11AH11 Delgocitinib
SUBSTANCE-Delgocitinib
SUBSTANCE-Paraffine liquide
SUBSTANCE-Alcool cétostéarylique
SUBSTANCE-Ether cétostéarylique de macrogol-22
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique
SUBSTANCE-Alcool benzylique
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
SUBSTANCE-Edétate disodique
SUBSTANCE-Butylhydroxyanisole (E320)
Composition
Delgocitinib (20 mg)
Delgocitinib (20 mg)
Paraffine liquide (H)
Alcool cétostéarylique (72 mg) (H)
Ether cétostéarylique de macrogol-22 (H)
Acide chlorhydrique (H)
Alcool benzylique (10 mg) (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Edétate disodique (H)
Butylhydroxyanisole (E320) (0.2 mg) (H)
Aqua ad ung. emulg. pro 1 g
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur des Janus kinases, (Delgocitinib (20 mg))
Thérapie

Dermatologie > Immunosuppresseurs/immunomodulateurs > Inhibiteurs des JAK

BREVIER
Indications
Eczéma chronique des mains modéré à sévère chez les adultes qui ont eu une réponse inadéquate à un traitement par des corticostéroïdes topiques puissants à très puissants ou pour lesquels un tel traitement n'est pas recommandé.
Posologie
>18 ans: 2×/j., max. 60 g/mois.
Contre-indications
Grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1133699
tube 60 g (ec 03/25)
637.20
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680693300026
LIMITATION
Le diagnostic, la prescription et le suivi du traitement par Delgocitinib dans l’indication de l’eczéma chronique des mains ne peuvent être effectués que par un spécialiste en dermatologie et vénérologie ou un spécialiste en allergologie et immunologie clinique.

ANZUPGO est indiqué dans le traitement de l’eczéma chronique des mains sévère chez les adultes qui ont eu depuis plus de 3 mois une réponse inadéquate à un traitement par des corticostéroïdes topiques puissants à très puissants (durant au moins 4 semaines) ou pour lesquels un tel traitement n'est pas recommandé. Le pré-traitement/thérapie comprend d’éviter tout contact avec l’agent déclencheur, de protéger la peau et de procéder aux soins de base.

Le traitement doit être interrompu:
a) si l'eczéma s'est amélioré de manière satisfaisante et si la peau est exempte ou presque exempte de symptômes.
b) si le patient présente toujours des symptômes sévères après les 16 premières semaines (score IGA-CHE > 3).
c) si aucune amélioration (substantielle) n’est évidente après 12 semaines de traitement continu.

Le nombre de tubes remboursables est de 1 tube (60 g) par mois, en tenant compte du traitement recommandé deux fois par jour.


News

NEWS

12.03.2025
Eczéma chronique des mains modéré à sévère

06.02.2025
RMP Summary

Contacts

LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
The Circle 6
8058 Zürich (CH)
GLN: 7601001001022
Tel: +41433437575
Fax: +41433437570
Email: leo-pharma.ch@leo-pharma.com
Web: http://www.leo-pharma.ch/

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