Dénomination de Swissmedic
Trabectedin Spirig HC 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Description
Trabectédine Spirig HC subst sèche 1 mg
Caractéristiques
Cytostatique alkylant (dérivé synthétique d'organismes marins)
Substance sèche
Trabectédine (1 mg)
Mannitol (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
corresp.: Sodium (5.37 mg) (H)
pro vitro
Trabectédine (1 mg)
Mannitol (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
corresp.: Sodium (5.37 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose
Thérapie
Antinéoplasiques > Alcoylants > Autres alcoylants
Indications
Liposarcome et léiomyosarcome après échec ou lors d'intolérance des anthracyclines et de l'ifosfamide.
Posologie
Perf. i.v. centrale (év. périphérique) de 24 h après reconstitution avec de l'eau pour inj. (0,25 mg/5 ml, 1 mg/20 ml) et dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5% «IPr»; prémédication: 20 mg de dexaméthasone i.v. 30 min avant la perf.
>18 ans: 1,5 mg/m2 toutes les 3 sem.
>18 ans: 1,5 mg/m2 toutes les 3 sem.
Contre-indications
Infection sévère ou non contrôlée, en association au vaccin contre la fièvre jaune; procréation chez l'homme (jusqu'à 5 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 8 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à 3 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Traitement de patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome, après échec ou intolérance des traitements à base d'anthracyclines et d'ifosfamide.
Contacts
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
