Dénomination de Swissmedic
Trabectedin Spirig HC 0,25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Description
Trabectédine Spirig HC subst sèche 0.25 mg
Caractéristiques
Cytostatique alkylant (dérivé synthétique d'organismes marins)
Substance sèche
Trabectédine (0.25 mg)
Mannitol (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
corresp.: Sodium (1.34 mg) (H)
pro vitro
Trabectédine (0.25 mg)
Mannitol (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
corresp.: Sodium (1.34 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose
Thérapie
Antinéoplasiques > Alcoylants > Autres alcoylants
Indications
Liposarcome et léiomyosarcome après échec ou lors d'intolérance des anthracyclines et de l'ifosfamide.
Posologie
Perf. i.v. centrale (év. périphérique) de 24 h après reconstitution avec de l'eau pour inj. (0,25 mg/5 ml, 1 mg/20 ml) et dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5% «IPr»; prémédication: 20 mg de dexaméthasone i.v. 30 min avant la perf.
>18 ans: 1,5 mg/m2 toutes les 3 sem.
>18 ans: 1,5 mg/m2 toutes les 3 sem.
Contre-indications
Infection sévère ou non contrôlée, en association au vaccin contre la fièvre jaune; procréation chez l'homme (jusqu'à 5 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 8 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à 3 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Traitement de patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome, après échec ou intolérance des traitements à base d'anthracyclines et d'ifosfamide.
Contacts
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
