Dénomination de Swissmedic
Solu-Cortef 250 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Description
Solu-CORTEF subst sèche 250 mg avec solvant 2 ml
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
Substance sèche
Hydrocortisone (250 mg)
ut Hydrocortisone succinate sodique (w)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Phosphate disodique (H)
Sodium hydroxyde (H)
pro vitro
corresp.: Sodium (25.4 mg) (H)
Solvant
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Hydrocortisone (250 mg)
ut Hydrocortisone succinate sodique (w)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Phosphate disodique (H)
Sodium hydroxyde (H)
pro vitro
corresp.: Sodium (25.4 mg) (H)
Solvant
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Thérapie
Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Cortisone/hydrocortisone
Indications
Choc «IPr»; maladies endocrinologiques, rhumatismales, hématologiques, dermatologiques ou ophtalmologiques «IPr», connectivites «IPr», affections des organes respiratoires «IPr», colite ulcéreuse, maladie de Crohn, syndrome néphrotique, allergies (2e choix), leucémie (palliatif), lymphome chez l'adulte (palliatif), hypercalcémie associée au cancer, méningite tuberculeuse avec bloc sous-arachnoïdal manifeste ou menaçant, trichinose avec réaction allergique généralisée.
Intrathécale: prévention et traitement de la leucémie méningée en association à la cytarabine et au méthotrexate.
Intrathécale: prévention et traitement de la leucémie méningée en association à la cytarabine et au méthotrexate.
Posologie
Posologie usuelle
Inj. i.v. ou i.m.: individuelle; au début inj. i.v. (jusqu'à 100 mg en min. ½ min, ≥500 mg en min. 10 min), puis év. doses suivantes à intervalles de 2–4–6 h i.v. ou i.m.; durée du traitement à doses élevées: 48–72 h.
Perf. i.v.: dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5% (100 mg dans 100–1000 ml, 500 mg dans 500–1000 ml); individuelle; durée du traitement à doses élevées: 48–72 h.
Inj. intrathécale: 15 mg/m2 en inj. intrathécale lente.
Enfants et petits enfants: min. 25 mg/j.
Prévention de l'insuffisance surrénale lors de situations de stress
Affections générales: 2–3× la dose administrée précédemment.
Petites interventions: 200 mg i.v. avant l'intervention.
Interventions moyennes: i.v.: 100 mg avant l'intervention, puis 100 mg toutes les 6 h pendant 24 h.
Interventions importantes: i.v.: 100 mg avant l'intervention, puis 100 mg toutes les 6 h pendant min. 72 h, puis individuelle.
Inj. i.v. ou i.m.: individuelle; au début inj. i.v. (jusqu'à 100 mg en min. ½ min, ≥500 mg en min. 10 min), puis év. doses suivantes à intervalles de 2–4–6 h i.v. ou i.m.; durée du traitement à doses élevées: 48–72 h.
Perf. i.v.: dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5% (100 mg dans 100–1000 ml, 500 mg dans 500–1000 ml); individuelle; durée du traitement à doses élevées: 48–72 h.
Inj. intrathécale: 15 mg/m2 en inj. intrathécale lente.
Enfants et petits enfants: min. 25 mg/j.
Prévention de l'insuffisance surrénale lors de situations de stress
Affections générales: 2–3× la dose administrée précédemment.
Petites interventions: 200 mg i.v. avant l'intervention.
Interventions moyennes: i.v.: 100 mg avant l'intervention, puis 100 mg toutes les 6 h pendant 24 h.
Interventions importantes: i.v.: 100 mg avant l'intervention, puis 100 mg toutes les 6 h pendant min. 72 h, puis individuelle.
Contre-indications
Épidurale, intrathécale (sauf prévention et traitement de la leucémie méningée), vaccination simultanée avec des vaccins vivants (lors de doses immunosuppressives); grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1126476
Act-O-Vial 1 pce
(ec 05/25)
26.00
B
LS: quote-part normale: 10%
7680235330047
Contacts
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8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
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