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de fr

XALKORI gran 150 mg gélules à ouvrir (ec 07/25)

Pfizer AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Xalkori 150 mg, filmüberzogenes Granulat zum Einnehmen
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur séléctif de la kinase ALK
ATC
L01ED01 Crizotinib
SUBSTANCE-Crizotinib
SUBSTANCE-Alcool stéarylique
SUBSTANCE-Poloxamère 407
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Gycérine monostéarate
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
Composition
Crizotinib (150 mg)
Crizotinib (150 mg)
Alcool stéarylique (H)
Poloxamère 407 (H)
Saccharose (42.9 mg) (H)
Talc (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 4000 (H)
Gycérine monostéarate (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
ad granulat. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur séléctif de la kinase ALK, (Crizotinib (150 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs d'ALK > Crizotinib

BREVIER
Indications
>18 ans
Cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) ALK positif avancé (avec ou sans prétraitement) ou ROS1 positif avancé.
1–18 ans
Lymphome anaplasique à grandes cellules (ALCL) ALK positif systémique récidivant ou réfractaire; tumeur myofibroblastique inflammatoire (IMT) ALK positive non résécable, récidivante ou réfractaire.
Posologie
Indépendamment des repas; granulés: ouvrir la caps., avaler le contenu et boire de l'eau.
NSCLC ALK positif ou ROS1 positif:>18 ans:
250 mg 2×/j.
ALCL ALK positif ou IMT ALK positive: 1–18 ans: 280 mg/m2 2×/j. «IPr».
Contre-indications
Procréation chez la femme et chez l'homme (jusqu'à 90 j. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1119195
boîte 60 pce (ec 07/25)
 
A
 
7680694670036

News

NEWS

09.07.2025
Nouvelle forme pharmaceutique

10.01.2025
Extension d'indication: enfants dès 1 an

19.08.2022
DHPC, Swissmedic informe

11.08.2022
Extension d'indication: pédiatrie

19.07.2022
RMP Summary

25.05.2018
Nouvelles recommandations lors de troubles de la fonction hépatique

16.08.2017
Nouvel effet indésirable

06.06.2017
Extension d'indication

22.02.2017
Nouvel effet indésirable

07.07.2016
Nouveaux effets indésirables

03.11.2015
Extension d'indication: traitement de première ligne

22.09.2014
Adaptation posologique en cas de bradycardie et d'insuffisance rénale sévère

23.07.2014
Nouvel effet indésirable

11.04.2014
Contrôle des tests hépatiques au début toutes les 2 semaines

10.05.2012
Nouveau médicament pour le cancer du poumon

10.05.2012
Nouveau médicament pour le cancer du poumon

Contacts

Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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