Dénomination de Swissmedic
Memantin-Mepha Teva 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, Filmtabletten
Description
Memantin-Mepha Teva emballage départ cpr pell 7x5/7x10/7x15/7x20mg
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA)
I.
Mémantine chlorhydrate
(5 mg)
,
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg) ,
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg) ,
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg) ,
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg) ,
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
I.
Mémantine chlorhydrate
(5 mg)
corresp.: Mémantine (4.15 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (0.473 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (0.954 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg)
corresp.: Mémantine (12.46 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (1.418 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (1.89 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr. obduct.
corresp.: Mémantine (4.15 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (0.473 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (0.954 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg)
corresp.: Mémantine (12.46 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (1.418 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (1.89 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Alzheimer, médications lors d’ > Antagonistes du NMDA
Indications
Maladie d'Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3–19).
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association au dextrométhorphane; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1118015
blister 28 pce
42.60
B
7680651810055
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Les valeurs MMSE doivent être entre 3 et jusqu'à 19 points au début du traitement. Au stade de démence très sévère, avec des valeurs MMSE inférieures à 3, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer ; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Les valeurs MMSE doivent être entre 3 et jusqu'à 19 points au début du traitement. Au stade de démence très sévère, avec des valeurs MMSE inférieures à 3, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer ; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Contacts
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch
