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TIBSOVO cpr pell 250 mg

Servier (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Tibsovo 250 mg, comprimés pelliculés
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de l’IDH1
Orphan Drug
ATC
L01XM02 Ivosidénib
SUBSTANCE-Ivosidénib
SUBSTANCE-Hypromellose acetate succinate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Carmin d'indigo (E132)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ivosidénib (250 mg)
Ivosidénib (250 mg)
Hypromellose acetate succinate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Lactose monohydraté (10 mg) (H)
Triacétine (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
corresp.: Sodium max. (5.2 mg) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de l’IDH1, (Ivosidénib (250 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques > Inhibiteurs d'IDH1

BREVIER
Indications
Leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée avec une mutation de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1) R132 dès 18 ans en association avec l'azacitidine lorsqu'une chimiothérapie d'induction intensive n'est pas possible; cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec une mutation de l'IDH1 R132 dès 18 ans en monothérapie en cas de progression après min. une ligne de traitement systémique.
Posologie
Leucémie myéloïde aiguë: >18 ans: 500 mg 1×/j. pendant min. 6 cycles de 28 j. en association avec l'azacitidine 75 mg/m2 1×/j. (i.v. ou s.c.) aux jours 1–7 de chaque cycle.
Cholangiocarcinome: >18 ans: 500 mg 1×/j.
Contre-indications
En association aux inducteurs puissants du CYP3A4 ou au dabigatran, syndrome du QT long congénital, anamnèse familiale de mort subite ou d'arythmie ventriculaire polymorphe, intervalle QT/QTc >500 msec; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 1 mois après le traitement), grossesse et allaitement (jusqu'à min. 1 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1117645
boîte 60 pce
 
A
 
7680690770013

News

NEWS

05.11.2024
RMP Summary

06.09.2024
Nouvelle commercialisation

Contacts

Servier (Suisse) SA
La Voie-Creuse 16
1202 Genève (CH)
GLN: 7601001002371
Tel: +41227378437
Fax: +41227378438
Web: http://www.servier.ch/

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