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de fr

TRUQAP cpr pell 160 mg

AstraZeneca AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Truqap 160 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de kinase pan-AKT
ATC
L01EX27 Capivasertib
SUBSTANCE-Capivasertib
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Copovidone K28
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Polydextrose
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
Composition
Capivasertib (160 mg)
Capivasertib (160 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Calcium hydrogénophosphate (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium max. (1.82 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Copovidone K28 (H)
Macrogol 3350 (H)
Polydextrose (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de kinase pan-AKT, (Capivasertib (160 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Autres inhibiteurs de protéines kinases

BREVIER
Indications
Cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux, HER2 négatif, avec une ou plusieurs altérations de PIK3CA/AKT1/PTEN, en association au fulvestrant chez les femmes dès 18 ans après récidif ou progression sous ou après un traitement endocrinien.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: schéma hebdomadaire: 400 mg 2×/j. pendant 4 j., suivis de 3 j. sans prise (fulvestrant: au début 500 mg aux jours 1, 15 et 29, puis 500 mg 1×/mois).
Contre-indications
Grossesse (jusqu'à min. 4 sem. après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1108110
4 blisters x 16 pce
6216.75
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680693000018
LIMITATION
En combinaison uniquement avec le fulvestrant pour le traitement des patientes adultes avec un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH) et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) présentant une ou plusieurs altérations PIK3CA/AKT1/PTEN après la récidive ou la progression de la maladie sous ou après un traitement endocrinien. Les critères suivants doivent être respectés:
- Pas plus de 2 traitements endocriniens antérieurs au stade avancé du cancer du sein
- Pas plus de 1 chimiothérapie antérieure au stade avancé du cancer du sein
- Pas de traitement antérieur par un inhibiteur d’AKT, de PI3K ou de mTOR
- Pas d’utilisation en cas de crise viscérale

Les patientes peuvent être traitées au maximum jusqu’à la progression de la maladie.

Pour chaque boîte de TRUPAQ achetée, AstraZeneca AG rembourse une partie fixe du prix de fabrique à l’assurance-maladie auprès de laquelle la personne est assurée au moment de l’achat du traitement, à la première demande de l’assureur. L’assureur est alors informé du montant du remboursement. La TVA ne peut pas faire l’objet d’une demande de remboursement en plus de cette partie du prix de fabrique. La demande de remboursement doit être faite dès l’administration.
Le code suivant est à transmettre à l’assureur: 21727.01


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Neuhofstrasse 34
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001348622
Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

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