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de fr

IBUPROFEN Viatris cpr pell 400 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ibuprofen Viatris 400 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique
ATC
M01AE01 Ibuprofène
SUBSTANCE-Ibuprofène
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ibuprofène (400 mg)
Ibuprofène (400 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Lactose monohydraté (26.67 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (0.828 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique, (Ibuprofène (400 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Anti-inflammatoires non stéroïdiens > Acide propionique, dérivés > Ibuprofène

BREVIER
Indications
Affections rhumatismales, douleurs, dysménorrhée, céphalées, migraine, adjuvant lors d'infections.
Posologie
En plusieurs prises, év. première dose du matin à jeun, doses suivantes après les repas; dissoudre les granulés dans min. 150 ml d'eau.
>18 ans
Affections rhumatismales: au début 1200–1800 mg/j., entretien 600–1200(–2400) mg/j.
Dysménorrhée: 1200–1800 mg/j.
Céphalées, migraine: 400 mg/prise (1ère dose jusqu'à 800 mg), max. 2400 mg/j.
>6 ans
Posologie usuelle: 20 mg/kg/j. (<30 kg: max. 500 mg/j.).
Polyarthrite juvénile: 20(–40) mg/kg/j. (<30 kg: max. 500 mg/j.).
Contre-indications
Ulcères gastroduodénaux ou hémorragies gastro-intestinales évolutifs (ou anamnèse de 2 épisodes d'ulcérations ou de saignements), maladie intestinale inflammatoire, hémorragie ou perforation gastro-intestinale due aux AINS, diathèse hémorragique, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV), douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1100612
blister 20 pce (ec 10/24)
10.95
B
LS: quote-part normale: 10%
7680679400078

1100616
blister 50 pce
12.90
B
LS: quote-part normale: 10%
7680679400085

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Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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