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de fr

EYLEA sol inj 8 mg/0.07ml flac

Bayer (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Eylea 8 mg/0.07 ml, Injektionslösung in Durchstechflasche
Description
Eylea solution injectable par voie intravitréenne sol inj 8 mg/0.07ml flacon
PRODUCT
Caractéristiques
Ophtalmologie, protéine de fusion (anti-VEGF)
Biopharmaceutique
ATC
S01LA05 Aflibercept
SUBSTANCE-Aflibercept
SUBSTANCE-Arginine chlorhydrate
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Histidine chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbate 20
Composition
Aflibercept (produit par technologie de l'ADN recombinant à partir de cellules ovariennes K1 de hamster chinois [CHO]) (8 mg)
Aflibercept (produit par technologie de l'ADN recombinant à partir de cellules ovariennes K1 de hamster chinois [CHO]) (8 mg)
Arginine chlorhydrate (H)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Saccharose (H)
Polysorbate 20 (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 0.07 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Ophtalmologie, protéine de fusion (anti-VEGF), (Aflibercept (produit par technologie de l'ADN recombinant à partir de cellules ovariennes K1 de hamster chinois [CHO]) (8 mg))
Thérapie

Ophtalmologie > Médicaments antinéovasculaires

ProductPlus
Information supplémentaire de l'industrie
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BREVIER
Indications
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, oedème maculaire diabétique.
Posologie
Inj. intravitréenne.
>18 ans:
 au début 8 mg toutes les 4 sem. pour 3 doses consécutives, puis les intervalles d'injection peuvent être étendus jusqu'à toutes les 16 sem. selon le contrôle de l'acuité visuelle et les examens morphologiques, par la suite, les intervalles d'injection peuvent être encore étendus jusqu'à toutes les 20 sem. selon le contrôle de l'acuité visuelle et les examens morphologiques.
Contre-indications
Infection (péri)oculaire, inflammation intraoculaire; grossesse (jusqu'à min. 4 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1100478
flacon 1 pce
936.40
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680623970039
LIMITATION
Pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative (humide) – DMLA ou d’une perte de vision due à un œdème maculaire diabétique (OMD).
EYLEA ne doit être utilisé que par des ophtalmologistes qualifiés dans les cliniques/centres A, B et C (conformément à la liste des centres de formation continue de la FMH (http://www.siwf-register.ch) et pris en charge par l’assurance obligatoire des soins (AOS). Réglementation exceptionnelle : les cliniques de formation A, B et C ont le droit de collaborer avec des ophtalmologistes en cabinet pour assurer des soins qui soient proches du patient.
La collaboration se déroule sur une base consensuelle entre les deux partenaires et respecte les conditions suivantes :
a) La clinique de formation assure le premier examen ou la confirmation du diagnostic. Ce point doit être documenté pour les caisses-maladie.
b) Sur accord concernant les indications autorisées (DMLA ou OMD), le médecin en cabinet peut également assurer la poursuite du traitement du patient.
Le traitement simultané des deux yeux chez un patient nécessite l’autorisation de l’assurance maladie, après consultation préalable du médecin-conseil.


News

NEWS

22.11.2024
DHPC, Swissmedic informe

12.07.2024
Allongement de l'intervalle entre les injections

09.02.2024
Nouveau dosage

Contacts

Bayer (Schweiz) AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001002593
Tel: +41444658111
Fax: +41444620754
Email: info@bayer.ch
Web: https://www.bayer.com

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