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de fr

MAYZENT cpr pell 1 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Mayzent 1.00 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif
ATC
L04AE03 Siponimod
SUBSTANCE-Siponimod
SUBSTANCE-Siponimod fumarate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Glycérol dibéhénate
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Lécithine (E322)
SUBSTANCE-gomme xanthane
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
Composition
Siponimod (1 mg)
Siponimod (1 mg)
ut Siponimod fumarate (w)
Lactose monohydraté (61.4 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Glycérol dibéhénate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Talc (H)
Lécithine (E322) (H)
gomme xanthane (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur sélectif, (Siponimod (1 mg))
Thérapie

Immunologie > Immunosuppresseurs > Modulateurs des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate

Sclérose en plaques, médications lors de > Immunosuppresseurs

BREVIER
Indications
Sclérose en plaques secondairement progressive présentant une activité inflammatoire.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: jours 1 et 2: 0,25 mg 1×/j., jour 3: 0,5 mg 1×/j., jour 4: 0,75 mg 1×/j., jour 5: 1,25 mg 1×/j., puis 2 mg 1×/j. pour les génotypes du CYP2C9 *1*1, *1*2 ou *2*2 resp. 1 mg 1×/j. pour les génotypes du CYP2C9 *2*3 ou *1*3.
Contre-indications
Déficit immunitaire, antécédents de leucoencéphalopathie multifocale progressive ou de méningite à cryptocoques, affection maligne évolutive, insuffisance hépatique sévère; <6 mois après infarctus du myocarde, angor instable, AVC, AIT, insuffisance cardiaque décompensée (nécessitant une hospitalisation) ou insuffisance cardiaque NYHA III-IV; bloc AV II (type Mobitz II), bloc AV III, bloc SA ou maladie du sinus (sans stimulateur cardiaque); génotype CYP2C9*3*3; grossesse (jusqu'à min. 10 j. après le traitement), allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1112365
blister 28 pce
1379.60
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680672300047
LIMITATION
Première prescription par un spécialiste en neurologie.
MAYZENT est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques secondairement progressive active, caractérisée par la présence de poussées ou des signes d’activité inflammatoire à l’imagerie.


News

NEWS

12.03.2025
Nouvelle mise en garde: examen ophtalmologique et dermatologique avant le début du traitement

10.05.2024
Nouveau dosage

18.01.2021
Autorisé en Suisse pour la SEP


28.11.2020
RMP Summary

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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