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ABIRATERON Devatis cpr pell 500 mg

Devatis AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Abirateron Devatis 500 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la biosynthèse des androgènes (inhibiteur du CYP17A1)
ATC
L02BX03 Abiratérone
SUBSTANCE-Abiratérone acetate
SUBSTANCE-Abiratérone
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Abiratérone acetate (500 mg)
Abiratérone acetate (500 mg)
corresp.: Abiratérone (446 mg) (w)
Lactose monohydraté (253.2 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Hypromellose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
corresp.: Sodium (12 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la biosynthèse des androgènes (inhibiteur du CYP17A1), (Abiratérone acetate (500 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Hormonothérapie > Antagonistes hormonaux > Antiandrogènes > Abiratérone

BREVIER
Indications
Cancer de la prostate métastatique avancé en association aux agonistes de la LH-RH et à la prednisone ou à la prednisolone après échec du docétaxel; cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, sans métastases viscérales ou hépatiques, asymptomatique ou légèrement symptomatique, après échec du traitement par suppression androgénique et si une chimiothérapie n'est pas indiquée, en association aux agonistes de la LH-RH et à la prednisone ou à la prednisolone; cancer de la prostate métastatique hormonosensible à haut risque nouvellement diagnostiqué en association à la prednisone ou à la prednisolone et à un traitement par suppression androgénique.
Posologie
>18 ans: 1000 mg 1×/j. avec 5 mg/j. (hormonosensible) resp. 10 mg/j. (résistant à la castration) de prednisone/prednisolone, min. 1 h avant ou 2 h après les repas.
Contre-indications
Insuffisance cardiaque NYHA III–IV, insuffisance hépatique sévère, 5 j. avant et pendant un traitement avec le Ra-223; femmes, rapport sexuel sans préservatif chez les hommes dont les partenaires sont enceintes, procréation chez l'homme.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1047633
blister 56 pce
899.90
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680689810010
LIMITATION
Substitution préparation originale/générique
Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par ABIRATERON DEVATIS s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation originale ou un autre générique dans la même indication.

En association avec des agonistes de la LH-RH et la prednisone ou de la prednisolone pour le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration (mCRPC), sans métastases viscérales et sans métastases hépatiques, chez des patients asymptomatiques ou ne présentant que des symptômes légers, après échec d'un traitement par suppression androgénique et chez lesquels une chimiothérapie n’est pas indiquée cliniquement.

En association avec des agonistes de la LH-RH et la prednisone ou la prednisolone pour le traitement du cancer métastatique avancé de la prostate en progression chez des patients déjà traités par docétaxel, après garantie de prise en charge des coûts par l’assureur-maladie et consultation préalable du médecin-conseil.

Pour le traitement en association avec de la prednisone ou de la prednisolone (5 mg/jour) et un traitement par suppression androgénique (ADT) chez les patients présentant un carcinome métastatique de la prostate hormonosensible (mHSPC) à haut risque nouvellement diagnostiqué au cours des 3 derniers mois. Chez les patients n’ayant pas subi d’orchidectomie, l’administration d’abiratérone doit commencer au cours des 3 mois suivant le début de la suppression androgénique.
Un risque élevé est défini par la présence d’au moins 2 des 3 facteurs de risque suivants: (1) score de Gleason ≥ 8; (2) présence d’au moins 3 lésions à la scintigraphie osseuse; (3) présence de métastases viscérales mesurables (hors atteinte ganglionnaire).

En cas d’arrêt du traitement rendu nécessaire par des effets indésirables survenus au cours des 10 jours suivant le début du traitement, Devatis AG remboursera à l’assureur-maladie les coûts de la totalité de l’emballage. Les arrêts de traitement doivent être immédiatement notifiés à l’assureur-maladie par le médecin traitant.


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03.04.2024
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Riedstrasse 1
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Email: info@devatis.ch
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