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de fr

IRFEN Dolo liquid caps 400 mg

Mepha Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Irfen Dolo liquid caps 400 mg, Weichkapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique
ATC
M01AE01 Ibuprofène
SUBSTANCE-Ibuprofène
SUBSTANCE-Macrogolum 600
SUBSTANCE-Potassium hydroxyde
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-Allura Red AC (E129)
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Sorbitol 70 % (non cristallisable)
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Lécithine (E322)
Composition
Ibuprofène (400 mg)
Ibuprofène (400 mg)
Macrogolum 600 (H)
Potassium hydroxyde (H)
Eau purifiée (H)
Allura Red AC (E129) (0.038 mg) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Sorbitol 70 % (non cristallisable) (H)
corresp.: Sorbitol (55.13 mg) (H)
Eau purifiée (H)
residui: Triglycérides à chaîne moyenne (H)
et Lécithine (E322) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique, (Ibuprofène (400 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Anti-inflammatoires non stéroïdiens > Acide propionique, dérivés > Ibuprofène

BREVIER
Indications
Douleurs, fièvre lors d'état grippal.
Posologie
Durée du traitement sans prescription médicale: max. 3 j.
>12 ans: dose unitaire: 400 mg, intervalle entre 2 prises: 4–6 h, max. 1200 mg/j. en automédication.
Contre-indications
Ulcères gastroduodénaux ou hémorragies gastro-intestinales évolutifs (ou anamnèse de 2 épisodes d'ulcérations ou d'hémorragies), hémorragie ou perforation gastro-intestinale due aux AINS, maladie intestinale inflammatoire, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV), douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1098416
blister 10 pce
 
D
 
7680690500016

News

NEWS

27.03.2025
Nouvel effet indésirable: érythème pigmenté fixe d'origine médicamenteuse

09.02.2024
Nouvelle publication

Contacts

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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