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POSACONAZOL Viatris susp 40 mg/ml buvable (ec 04/25)

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Antifongique systémique, dérivé du triazole
ATC
J02AC04 Posaconazole
SUBSTANCE-Posaconazole
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
SUBSTANCE-Sodium dihydrogénocitrate
SUBSTANCE-Sodium benzoate (E211)
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Siméticone
SUBSTANCE-Méthylcellulose
SUBSTANCE-Acide sorbique (E200)
SUBSTANCE-gomme xanthane
SUBSTANCE-Glycérol
SUBSTANCE-Glucose liquide
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Arôme cerise
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Posaconazole (200 mg)
Posaconazole (200 mg)
Acide citrique monohydrate (H)
Sodium dihydrogénocitrate (H)
Sodium benzoate (E211) (10 mg) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Siméticone (H)
Méthylcellulose (H)
Acide sorbique (E200) (H)
gomme xanthane (H)
Glycérol (H)
Glucose liquide (2108.5 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Arôme cerise (H)
corresp.: Sodium (5.91 mg) (H)
Aqua ad susp. pro 5 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antifongique systémique, dérivé du triazole, (Posaconazole (200 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antifongiques > Triazoles > Posaconazole

BREVIER
Indications
Prévention des mycoses invasives dès 13 ans lors de risque élevé d'infection.
Traitement de 2e choix chez l'adulte: fusariose, chromoblastomycose, mycétome, coccidioïdomycose.
Posologie
Avec les repas.
Prévention des mycoses invasives: >13 ans: 200 mg 3×/j.
Traitement de 2e choix: >18 ans: 400 mg 2×/j., lors de prise sans repas: 200 mg 4×/j.
Contre-indications
En association aux substrats du CYP3A4 allongeant l'intervalle QT comme pimozide, halofantrine, quinidine; en association aux alcaloïdes de l'ergot de seigle, simvastatine, lovastatine, atorvastatine; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1046274
flacon 105 ml (ec 04/25)
574.50
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680682710027
LIMITATION
La prophylaxie chez des patients à risque élevé (voir 1a et 1b) peut être prescrit seulement par des centres qualifiés.
1a. Pour la prophylaxie des mycoses invasives (en particulier l'aspergillose) chez des patients neutropéniques avec leucémie myéloïde aiguë ou syndrome myélodysplastique, qui ont déjà reçu une chimiothérapie cytotoxique.
1b. Pour la prophylaxie des mycoses invasives (en particulier l'aspergillose) chez des patients avec Graft Versus Host Disease (maladie du greffon contre l'hôte).
2. Fusariose chez des patients résistants au traitement par l'amphotéricine B ou présentant une intolérance à l'amphotéricine B (2nd line).
3. Chromoblastomycose et mycétome chez des patients résistants au traitement par l'itraconazole ou présentant une intolérance à l'itroconazole (2nd line).
4. Coccidioïdomycose chez des patients résistants au traitement par l'amphotéricine B, l'itraconazole ou le fluconazole ou présentant une intolérance à ces substances (2nd line).


News

NEWS

11.10.2021
Nouveau générique de la suspension Noxafil® commercialisé

Contacts

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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